作者:Leonhard Birkofer、Wilfried Lückenhaus
DOI:10.1002/jlac.198419840615
日期:1984.6.12
Die Addition der N-Alkyl-N′-(trimethylsilyl)carbodiimide 1 - 7 an die Halogenketene 9 - 11 verläft regioselektiv, wobei die in 3-Position halogenierten 1-Alkyl-4-[(trimethylsilyl)imino]-2-azetidinone 12 - 21 entstehen. Diese lassen sich leicht zu den halogenierten 1-Alkyl-4-imino-2-azetidinonen 22 - 31 entsilylieren. - Diphenylacetylchlorid liefert mit dem Carbodiimid 6 das Säureamid 32, und Bernsteinsäure-dichlorid
在加入的Ñ -烷基- N' - (三甲基硅基)碳二亚胺1 - 7到晕烯酮9 - 11进行区域选择性地,用1-烷基-4 - [(三甲基甲硅烷基)亚氨基] -2-氮杂环丁酮12 - 21出现。这些可以很容易地被卤代的1-烷基-4-亚氨基-2-氮杂环丁酮22 - 31 entsilylieren。-二苯基乙酰氯与碳二亚胺6生成酰胺32,琥珀酸二氯化物与4和5生成酰胺40和41。所述仲班酸衍生物33 - 37由草酸形成二氯化物与碳二亚胺3,图4,图6,7和8,和巴比妥酸衍生物38和39形成从丙二酸氯化物与4和8。