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N-Ethyl-N'-(trimethylsilyl)carbodiimid | 62139-69-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-Ethyl-N'-(trimethylsilyl)carbodiimid
英文别名
N-ethyl-N'-(trimethylsilyl)carbodiimide
N-Ethyl-N'-(trimethylsilyl)carbodiimid化学式
CAS
62139-69-9
化学式
C6H14N2Si
mdl
——
分子量
142.276
InChiKey
ZDSPDIBXKMLKRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    136.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.02
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二溴乙酰氯N-Ethyl-N'-(trimethylsilyl)carbodiimid三乙胺 作用下, 以15%的产率得到3,3-Dibrom-1-ethyl-4-<(trimethylsilyl)imino>-2-azetidinon
    参考文献:
    名称:
    通过N-甲硅烷基碳二亚胺形成的β-内酰胺
    摘要:
    在加入的Ñ -烷基- N' - (三甲基硅基)碳二亚胺1 - 7到晕烯酮9 - 11进行区域选择性地,用1-烷基-4 - [(三甲基甲硅烷基)亚氨基] -2-氮杂环丁酮12 - 21出现。这些可以很容易地被卤代的1-烷基-4-亚氨基-2-氮杂环丁酮22 - 31 entsilylieren。-二苯基乙酰氯与碳二亚胺6生成酰胺32,琥珀酸二氯化物与4和5生成酰胺40和41。所述仲班酸衍生物33 - 37由草酸形成二氯化物与碳二亚胺3,图4,图6,7和8,和巴比妥酸衍生物38和39形成从丙二酸氯化物与4和8。
    DOI:
    10.1002/jlac.198419840615
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷 、 ethylcyanamide 在 三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 N-Ethyl-N'-(trimethylsilyl)carbodiimid
    参考文献:
    名称:
    硅碳二亚胺在有机硅氰基酰胺中
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)83660-1
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文献信息

  • BIRKOFER, L.;LUECKENHAUS, W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 6, 1193-1204
    作者:BIRKOFER, L.、LUECKENHAUS, W.
    DOI:——
    日期:——
  • β-Lactame überN-Silylcarbodiimide
    作者:Leonhard Birkofer、Wilfried Lückenhaus
    DOI:10.1002/jlac.198419840615
    日期:1984.6.12
    Die Addition der N-Alkyl-N′-(trimethylsilyl)carbodiimide 1 - 7 an die Halogenketene 9 - 11 verläft regioselektiv, wobei die in 3-Position halogenierten 1-Alkyl-4-[(trimethylsilyl)imino]-2-azetidinone 12 - 21 entstehen. Diese lassen sich leicht zu den halogenierten 1-Alkyl-4-imino-2-azetidinonen 22 - 31 entsilylieren. - Diphenylacetylchlorid liefert mit dem Carbodiimid 6 das Säureamid 32, und Bernsteinsäure-dichlorid
    在加入的Ñ -烷基- N' - (三甲基硅基)碳二亚胺1 - 7到晕烯酮9 - 11进行区域选择性地,用1-烷基-4 - [(三甲基甲硅烷基)亚氨基] -2-氮杂环丁酮12 - 21出现。这些可以很容易地被卤代的1-烷基-4-亚氨基-2-氮杂环丁酮22 - 31 entsilylieren。-二苯基乙酰氯与碳二亚胺6生成酰胺32,琥珀酸二氯化物与4和5生成酰胺40和41。所述仲班酸衍生物33 - 37由草酸形成二氯化物与碳二亚胺3,图4,图6,7和8,和巴比妥酸衍生物38和39形成从丙二酸氯化物与4和8。
  • Silylcarbodiimide durch silylierung von organylcyanamiden
    作者:I. Ruppert
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)83660-1
    日期:1977.1
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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