3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮钠盐 | 3485-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮钠盐
• 中文别名: 茶叶碱钠
• 英文名称: theophylline sodium
• 英文别名: 3,7-Dihydro-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6-dione, sodium salt
• CAS: 3485-82-3
• 化学式: C₇H₈N₄O₂*Na
• 分子量: 203.156
• InChiKey: IHJVDPWMLXFQAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.05 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.42
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

化学性质： 这是一种白色结晶性粉末，无嗅无味。它溶于水，但不溶于乙醇。

用途： 它是茶碱的中间体。

生产方法： 首先，用氰乙酸与二甲基脲缩合生成1,3-二甲基氰乙酰脲；然后，在碱性条件下环合制得1,3-二甲基-4-亚氨基脲嗪。接着进行亚硝化并还原得到1,3-二甲基-4,5-二氨基脲嗪，最后以甲酸进行酰化并环合，最终制得所需产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮钠盐 以91.5的产率得到茶碱乙酸
  参考文献：
  名称：

  Purine diones as Wnt pathway modulators

  摘要：

  本发明涉及使用通用结构（I）的化合物在调节Wnt通路中的应用[公式应在此处插入]其中R1、R2、R3、R4和R5各自独立地为H或烷基；D选自H、卤素、烷基、环烷基、芳基和二烷基氨基的群，每个（除了H和卤素）都可以选择性地被取代；Ar是一个芳基或杂环芳基，可以选择性地被取代；Cy是一个芳基、杂环芳基或至少含有一个杂原子的饱和环，每个都可以选择性地被取代；n是1到3的整数。

  公开号：

  US09926320B2
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-5-甲酰氨基-1,3-二甲基尿嘧啶 生成 3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮钠盐
  参考文献：
  名称：

  Purine diones as Wnt pathway modulators

  摘要：

  本发明涉及使用通用结构（I）的化合物在调节Wnt通路中的应用[公式应在此处插入]其中R1、R2、R3、R4和R5各自独立地为H或烷基；D选自H、卤素、烷基、环烷基、芳基和二烷基氨基的群，每个（除了H和卤素）都可以选择性地被取代；Ar是一个芳基或杂环芳基，可以选择性地被取代；Cy是一个芳基、杂环芳基或至少含有一个杂原子的饱和环，每个都可以选择性地被取代；n是1到3的整数。

  公开号：

  US09926320B2

文献信息

• Theophyllinyl-alkyl-oxadiazoles, process for the preparation thereof and
  申请人：Chinoin Gyogyszer-es Vegyeszeti Termekek Gyara R.T.

  公开号：US04565817A1

  公开（公告）日：1986-01-21

  Antitussive compounds of the formula I ##STR1## or physiologically acceptable acid addition salts thereof are disclosed, where A stands for straight or branched chain C.sub.1-5 alkylene or ##STR2## R.sub.1 stands for straight or branched chain C.sub.1-10 alkyl, halogenoalkyl, hydroxyalkyl, C.sub.5-6 cycloalkyl, vinyl, 2-ethoxyethyl, carbonylalkyl or aminoalkyl of the formula ##STR3## wherein R stands for hydrogen or methyl, n is 0 to 3, R.sub.2 stands for hydrogen or straight or branched chain alkyl, R.sub.3 stands for hydrogen or straight or branched chain alkyl or, R.sub.2 and R.sub.3 together with the nitrogen atom may form a 5-6 membered ring, which ring can optionally contain an oxygen or a second nitrogen atom, the latter, optionally substituted by methyl or, R.sub.1 can stand for a phenyl group of the formula R.sub.4 R.sub.5 C.sub.6 H.sub.3 wherein R.sub.4 and R.sub.5 represent independently hydrogen, chlorine, hydroxy, methoxy, ethoxy, methyl or amino or, R.sub.1 may further stand for hydroxy, in this case the compound of the formula I may exist according to the conditions in the form of tautomers of the formula Ia ##STR4## and R.sub.1 may further stand for benzyl, 2,2-diphenylethyl or theophyllin-7-yl-methyl.

  公开了具有以下结构的止咳化合物或其生理上可接受的酸盐，其中A代表直链或支链C.sub.1-5烷基或##STR2##，R.sub.1代表直链或支链C.sub.1-10烷基，卤代烷基，羟基烷基，C.sub.5-6环烷基，乙烯基，2-乙氧基乙基，羰基烷基或##STR3##，其中R代表氢或甲基，n为0至3，R.sub.2代表氢或直链或支链烷基，R.sub.3代表氢或直链或支链烷基，或者R.sub.2和R.sub.3与氮原子一起可以形成5-6元环，该环可以选择性地含有氧或第二个氮原子，后者可以选择性地被甲基取代，或者R.sub.1可以代表具有以下结构的苯基团R.sub.4 R.sub.5 C.sub.6 H.sub.3，其中R.sub.4和R.sub.5独立地代表氢，氯，羟基，甲氧基，乙氧基，甲基或氨基，或者R.sub.1还可以代表羟基，在这种情况下，根据式I的条件，化合物可以存在为式Ia的互变异构体，而R.sub.1还可以代表苄基，2,2-二苯基乙基或茶碱-7-基-甲基。
• 茶碱乙酸的制备方法
  申请人：上海万巷制药有限公司

  公开号：CN103360393B

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明属于化学合成领域，现有合成茶碱乙酸的原料都使用了剧毒品氯乙酸，氯乙酸的购买渠道受到严格限制，因此茶碱乙酸的生产受到较大影响。本发明提供了一种茶碱乙酸的制备方法，采用二甲基FAU与氢氧化钠水溶液反应生成茶碱钠盐，再滴加氯乙酸钠水溶液，反应液澄清后，通过补加20%Na2CO3水溶液使反应液PH保持在8～12。本发明所得产品的收率提高到90%以上，产物含量达到99.9%，且质量稳定，符合药典规定。
• Pharmaceutical compositions containing xanthines
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04207321A1

  公开（公告）日：1980-06-10

  A pharmaceutical composition having as an essential ingredient a compound of the formula ##STR1## wherein one to three of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 represent an alkenyl group having from 4 to 8 carbon atoms, the other ones are alkyl having from 1 to 12 carbon atoms, and R.sup.1 may also be hydrogen, the compounds themselves and a process for preparing them.

  一种药物组合物，其关键成分为以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3中的1至3个表示具有4至8个碳原子的烯基基团，其他的则为具有1至12个碳原子的烷基，而R.sup.1也可以是氢，这些化合物本身和制备它们的过程。
• Alkylxanthine phosphonates and alkylxanthine phosphine oxides and their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05728686A1

  公开（公告）日：1998-03-17

  Alkylxanthine phosphonates and alkylxanthine phosphine oxides and their use as pharmaceuticals A compound of the formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.3 are identical or different and at least one of the radicals R.sup.1 and R.sup.3 is a radical of the formula XI ##STR2## in which E is a covalent bond or a (C.sub.1 -C.sub.5)-alkyl, are suitable for the production of pharmaceuticals for the treatment of muscular atrophy, cachexia, muscular dystrophy, sepsis, septic shock, endotoxic shock, systemic inflammation response syndrome, adult respiratory distress syndrome, cerebral malaria, chronic pneumonia, pulmonary sarcoidosis, reperfusion damage, scar formation, inflammation of the bowel and ulcerative colitis, as a result of infections, acquired immune deficiency syndrome, cancer, trauma and other disorders having increased protein loss, peripheral circulatory disorders, disorders having altered leucocyte adhesion, and also disorders which are accompanied by an increased or unregulated tumor necrosis factor production such as rheumatoid arthritis, rheumatoid spondylitis, osteoarthritis and other arthritic disorders.

  烷基黄嘌呤膦酸酯和烷基黄嘌呤膦氧化物及其作为药物的用途。 公式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.3相同或不同，并且至少其中之一的基团R.sup.1和R.sup.3是公式XI的基团##STR2##，其中E是共价键或（C.sub.1-C.sub.5）-烷基，适用于制备用于治疗肌萎缩，消瘦，肌肉萎缩症，败血症，脓毒性休克，内毒素休克，全身炎症反应综合征，成人呼吸窘迫综合征，脑型疟疾，慢性肺炎，肺结节病，再灌注损伤，瘢痕形成，肠道炎症和溃疡性结肠炎的药物，因感染，获得性免疫缺陷综合征，癌症，创伤和其他具有增加蛋白质丢失，周围循环障碍，白细胞粘附改变以及伴随着增加或不受调节的肿瘤坏死因子产生的疾病，例如类风湿性关节炎，类风湿性脊柱炎，骨关节炎和其他关节炎疾病。
• Sustained absorption pharmaceutical composition
  申请人：ELAN CORPORATION P.L.C.

  公开号：EP0122077A2

  公开（公告）日：1984-10-17

  A sustained absorption theophylline-containing pellet for oral administrattion comprises a core of theophylline or a pharmacological equivalent thereof and an organic acid embedded in a polymeric material in a multilayer arrangement and an outer membrane which permits release of the theophylline at a controlled rate in an aqueous medium. The pellet has a dissolution rate in vitro in an aqueous medium, which when measured in a basket assembly according to U.S. Pharmacopoeia XX at 37°C and 75 r.p.m., is not more than 15% of the total theophylline after 2 hours of measurement in a buffer solution at pH 7.5. Not more than 35% of the total theophylline is released after a total of 7 hours of measurement and not more than 65% of the total theophylline is released after a total of 13 hours.

  一种用于口服的含茶碱的持续吸收颗粒由茶碱或其药理等效物和有机酸组成的内核和外膜组成，内核和外膜以多层排列的方式嵌入聚合物材料中，外膜允许茶碱在水介质中以可控速率释放。该颗粒在水介质中的体外溶解速率，根据美国药典 XX，在 37°C 和 75 r.p.m.的条件下，在篮筐组件中测量，在 pH 值为 7.5 的缓冲溶液中测量 2 小时后，茶碱总量的溶解速率不超过 15%。测量 7 小时后，释放的茶碱总量不超过 35%，测量 13 小时后，释放的茶碱总量不超过 65%。