4-(benzylamino)-1-naphthol | 55346-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(benzylamino)-1-naphthol
• 英文别名: 4-(benzylamino)naphthalen-1-ol
• CAS: 55346-52-6
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: GXGORQOUKCMHGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基萘 、 苄胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到4-(benzylamino)-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂的合理设计

  摘要：

  吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）是治疗癌症等涉及病理性免疫逃逸的疾病的重要治疗靶点。我们使用进化对接算法 EADock 来设计该酶的新抑制剂。首先，我们研究了所有已知 IDO 抑制剂的结合模式。根据观察到的对接构象，我们开发了药效团模型，然后用该模型设计新化合物以测试 IDO 抑制作用。我们还使用基于片段的方法来设计和优化小有机分子抑制剂。这两种方法都产生了几种新的低分子量抑制剂支架，其中最活跃的是酶测定中的纳摩尔效力。细胞测定证实了四种不同支架的潜在生物学相关性。

  DOI：

  10.1021/jm9014718

文献信息

• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MCL-1 AND THE USES OF THEREOF
  申请人：WAYNE STATE UNIVERSITY

  公开号：US20140235702A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having sulfonamido-1-hydroxynaphthalene structure which function as inhibitors of Mcl-1 protein, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  这项发明涉及药物化学领域。具体而言，该发明涉及一类新型小分子，具有磺酰胺基-1-羟基萘结构，可作为Mcl-1蛋白酶抑制剂，并可用作治疗癌症和其他疾病的治疗剂。
• Use of particular compounds for prophylaxis and treatment of hepatitis c
  申请人：——

  公开号：US20030153594A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The present invention relates to the use of a compound of formula (I): 1 wherein: U—V—W(R 1 )—X(R 2 )—Y—Z has the formula RHN—C═CR 1 —CR 2 ═C—OH, HO—C═CR 1 —CR 2 ═C—OH or O═C—CR 1 ═CR 2 —C═O, A is an N atom or the group CH, R is an H atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a benzyl group, R 1 is an H atom or a methyl group, and R 2 is an H atom or a group of formula 2 for therapy or prophylaxis of hepatitis C.

  本发明涉及式(I)化合物的用途： 1 其中 U-V-W(R 1 )-X(R 2 )-Y-Z的式子为RHN-C═CR 1 -CR 2 ═C-OH, HO-C═CR 1 -CR 2 ═C-OH或O═C-CR 1 ═CR 2 -C═O、 A 是 N 原子或基团 CH、 R 是 H 原子、C 1 -C 6 烷基或苄基、 R 1 是 H 原子或甲基，以及 R 2 是一个 H 原子或一个式 2 用于治疗或预防丙型肝炎。
• VERWENDUNG SPEZIELLER VERBINDUNGEN ZUR PROPHYLAXE UND THERAPIE VON HEPATITIS C
  申请人：Morphochem AG

  公开号：EP1248603A2

  公开（公告）日：2002-10-16
• IDO INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Roehrig Ute

  公开号：US20110112282A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which each compound is adapted to occupy the binding site of human IDO, which comprises a large hydrophobic pocket A and a second, proximal hydrophobic pocket B, the compound comprising at least one of the following elements: (i) a large hydrophobic fragment to substantially fill pocket A in the binding site of human IDO; (ii) an atom that can coordinate to the heme iron of human IDO, (iii) a positively charged group that can form a salt-bridge with the heme 7-propionate of the human IDO; (iv) a negatively charged group that can form a salt-bridge with Arg231 of the human IDO; (v) a hydrophobic group that can form van der Waals interactions with pocket B; and (vi) one or more substituents that can hydrogen bond to Ser167 and to Gly262, and as IDO inhibitors and their therapeutic use, eg in the treatment of cancer.
• US9486422B2
  申请人：——

  公开号：US9486422B2

  公开（公告）日：2016-11-08