1,1-bis(4-aminophenyl)-2-phenylethane | 1012062-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1-bis(4-aminophenyl)-2-phenylethane
• 英文别名: 4-[1-(4-Aminophenyl)-2-phenylethyl]aniline
• CAS: 1012062-29-1
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂
• 分子量: 288.392
• InChiKey: OORVACRDWMZTOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(4-aminophenyl)-2-phenylethane 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以37%的产率得到C₂₀H₁₉ClN₂
  参考文献：
  名称：

  通过酶催化远程卤化实现亚甲基二苯胺的对映选择性去对称化

  摘要：

  人们付出了大量的努力来工程化黄素依赖性卤化酶（FDH），以提高稳定性、扩大底物范围和改变区域选择性。在这里，我们发现瑞贝卡霉素卤化酶（RebH）的变体通过远离其前立体中心的这些底物的卤化来催化亚甲基双苯胺的对映选择性去对称化。结构引导工程用于提高这些反应的转化率和选择性，并且通过将 α-取代吲哚转化为手性α-取代吲哚，显示了卤化产物的合成效用。这些结果构成了 FDH 不对称催化的首次报道实例。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09573
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(4-aminophenyl)-2-phenylethylene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到1,1-bis(4-aminophenyl)-2-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Vulcan-Shape Aromatic Polyimides for IPS-Mode and Their Alignment Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1080/15421400701675275

文献信息

• Basic monoazo compounds
  申请人：Clariant International Ltd.

  公开号：EP2078737A1

  公开（公告）日：2009-07-15

  The invention relates to basic azo compounds according to formula (I) wherein all substituents are defined as in Claim 1, their production, their use as dyestuffs as well as material dyed with these dyestuffs.

  该发明涉及按照式(I)定义的基本偶氮化合物，其中所有取代基的定义如权利要求书中，以及它们的制备、它们作为染料的用途，以及用这些染料染色的材料。
• BASIC BISAZO COMPOUNDS
  申请人：Archroma IP GmbH

  公开号：EP2049599B1

  公开（公告）日：2017-02-22
• Basic Bisazo Compounds
  申请人：Hasemann Ludwig

  公开号：US20100000033A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention relates to basic bisazo compounds according to formula (I) wherein all substituents are defined as in Claim 1 , their production, their use as dyestuffs as well as material dyed with these dyestuffs.
• US8921564B2
  申请人：——

  公开号：US8921564B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• [EN] CURABLE RESIN COMPOSITION
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：WO1986006085A1

  公开（公告）日：1986-10-23

  (EN) Thermosetting resin composition comprising a thermosetting cyanate ester resin composition (A) and a butadiene based copolymer (B) (i) or an epoxy resin-modified butadiene based copolymer (B) (ii), in which said component (B) (i) or (B) (ii) are used for modifying said component (A), component (A) and (B) being as follows; (A) a cyanate ester thermosetting resin composition comprising a cyanate ester compound selected from the group consisting of, (i) a polyfunctional cyanate ester having at least two cyanate group in its molecule, (ii) prepolymer of the cyanate ester of (i), (iii) coprepolymer of the cyanate ester of (i) and an amine, and (iv) mixtures thereof, and optionally adding another thermosetting resin, (B) (i) a butadiene based copolymer comprising a butadiene-aromatic vinyl monomer copolymer having 0.5 or more functional groups selected from a group consisting of carboxyl radical, hydroxyl radical, acid anhydride radical, mercapto radical, epoxy radical and amino radical, and a melting point of 10oC or more, in which 1,2-type content in butadiene structure of copolymer chain is 50% or more, (ii) an epoxy resin-modified butadiene based copolymer comprising said butadiene based copolymer (B) (i) having a carboxy radical modified with polyfunctional epoxy resin, and having a melting point of 10oC or more and an epoxy equivalent of 300-8,000.(FR) Une composition de résine thermodurcissable consiste en une composition de résine d'ester de cyanate thermodurcissable (A) et un copolymère à base de butadiène (B) (i) ou un copolymère à base de butadiène modifié par une résine époxyde (B) (ii), dans laquelle le composant (B) (i) ou le composant (B) (ii) est utilisé pour modifier le composant (A), les composants (A) et (B) étant comme suit: (A) une composition de résine thermodurcissable d'ester de cyanate comprenant un composé d'ester de cyanate sélectionné parmi le groupe consistant en (i) un ester de cyanate polyfonctionnel ayant au moins deux groupes cyanate dans sa molécule, (ii) un prépolymère de l'ester de cyanate de ii, (iii) un coprépolymère de l'ester de cyanate de (i) et une amine, et (iv) leurs mélanges, et éventuellement l'addition d'une autre résine thermodurcissable, (B) (i) un copolymère à base de butadiène comprenant un copolymère d'un monomère de vinyle butadiène aromatique ayant 0,5 ou davantage de groupes fonctionnels sélectionnés parmi un groupe constitué d'un radical carboxyle, un radical hydroxyle, un radical anhydride acide, un radical mercapto, un radical époxy et un radical amino, et un point de fusion de 10oC ou davantage, dans lequel la teneur de type 1,2 en structure butadiène de la chaîne copolymère est de 50% ou davantage, (ii) un copolymère à base de butadiène modifié par une résine époxyde comprenant un copolymère à base de butadiène (B) (i) ayant un radical carboxyle modifié avec une résine époxyde polyfonctionnelle et ayant un point de fusion de 10oC ou davantage et un équivalent époxyde de 300-8000.