2-methyl-6-p-tolylnaphthalene | 132041-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methyl-6-p-tolylnaphthalene
• 英文别名: 2-(4'-Methylphenyl)-6-methyl naphthalene；2-methyl-6-(4-methylphenyl)naphthalene
• CAS: 132041-61-3
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: HSBFGFKLCYPERF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 、 2-甲氧基-6-甲基萘 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 magnesium 、 1,3-二叔丁基咪唑-2-叉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到2-methyl-6-p-tolylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  镍催化下基于O的亲电子试剂与芳基溴化物之间的实际交叉偶联

  摘要：

  在镁的存在下，通过Ni催化的C–O活化，开发出了各种基于O的亲电试剂与芳基溴化物的交叉偶联反应。除羧酸盐，氨基甲酸酯和醚外，酚在改性条件下还具有出色的反应活性。该化学反应具有催化剂用量低，易于操作的简单，环保的特点。该方法展示了广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02656

文献信息

• Methylation of arenes via Ni-catalyzed aryl C–O/F activation
  作者：Bing-Tao Guan、Shi-Kai Xiang、Tao Wu、Zuo-Peng Sun、Bi-Qin Wang、Ke-Qing Zhao、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/b718998b

  日期：——

  Aryl C–O and C–F can be transformed into C–Me viaNi-catalyzed coupling with MeMgBr under mild conditions.

  芳基C–O和C–F可以在温和条件下通过Ni催化与MeMgBr的耦合反应转化为C–Me。
• Mutual Activation: Suzuki-Miyaura Coupling through Direct Cleavage of the sp2 CO Bond of Naphtholate
  作者：Da-Gang Yu、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1002/anie.201101461

  日期：2011.7.25

  Working together: A new approach of mutual activation between naphtholates and aryl boronic acid derivatives by the formation of borates to facilitate the Suzuki–Miyaura coupling through direct cleavage of the sp2 CO bond by nickel catalysis is described (see scheme; R′: annulated ring system). Various naphtholates and aryl boronic acid derivatives could be directly coupled in good yields.

  一起工作：由硼酸盐的形成相互活化的naphtholates和芳基硼酸衍生物之间的一种新方法，以促进通过SP的直接裂解铃木-宫浦偶合2 ç  Ò由镍催化键被描述（参见方案; R' ：环形环系统）。各种萘甲酸酯和芳基硼酸衍生物可以以良好的产率直接偶联。
• Naphthalene compounds
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：US05146025A1

  公开（公告）日：1992-09-08

  A compound represented by the formula: ##STR1## and a compound represented by the formula: ##STR2## wherein R is C.sub.1 -C.sub.3 alkyl or C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy, which is an intermediate for producing the above compound (1) are disclosed.

  公开了一种由以下式子表示的化合物：##STR1##和由以下式子表示的化合物：##STR2##其中R是C.sub.1-C.sub.3烷基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基，该化合物是制备上述化合物（1）的中间体。