(1S,2R,5S,10S,11S,14R,15R)-2,15-dimethyl-14-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecan-8-one | 3839-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,2R,5S,10S,11S,14R,15R)-2,15-dimethyl-14-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecan-8-one
• CAS: 3839-09-6；7657-63-8；14473-69-9；137492-96-7
• 化学式: C₂₇H₄₄O
• 分子量: 384.646
• InChiKey: PAFPYXSFFACISZ-DUBZELHPSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C
• 沸点：
  450.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-chloro-5α-cholestan-6-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到(1S,2R,5S,10S,11S,14R,15R)-2,15-dimethyl-14-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecan-8-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Protection of the 3β-Hydroxy or 3β-Chloro Substituent of 6-Oxo-steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30246

文献信息

• A Convenient Protection of the 3β-Hydroxy or 3β-Chloro Substituent of 6-Oxo-steroids
  作者：Mario Anastasia、Pietro Allevi、Pierangela Ciuffreda、Alberto Fiecchi

  DOI：10.1055/s-1983-30246

  日期：——