3β-chloro-7α-bromo-5α-cholestan-6-one | 117926-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-chloro-7α-bromo-5α-cholestan-6-one
• 英文别名: 3b-Chloro-7a-bromo-5a-cholestan-6-one；(3S,5S,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-7-bromo-3-chloro-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 117926-05-3
• 化学式: C₂₇H₄₄BrClO
• 分子量: 500.003
• InChiKey: JTAHWRCGIWLNGS-YJJKLKRJSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C(Solvent: Methanol)
• 沸点：
  529.9±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-chloro-7α-bromo-5α-cholestan-6-one 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 以0.93 g的产率得到2'-amino-3β-chloro-5α-cholest-6-eno<6,7-d>thiazole
  参考文献：
  名称：

  Shafiullah; Siddiqui, I. H.; Ahmad S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 279 - 280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-chloro-5α-cholestan-6-one 在 溴 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 以5.1 g的产率得到3β-chloro-7α-bromo-5α-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Shafiullah; Siddiqui, I. H.; Ahmad S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 279 - 280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shafiullah; Siddiqui, Ishrat Hussain, Acta Chimica Hungarica, 1989, vol. 126, # 1, p. 3 - 6
  作者：Shafiullah、Siddiqui, Ishrat Hussain

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：N. V. Kovganko、V. L. Survilo

  DOI：10.1023/a:1021673924353

  日期：——

  22,25-Dideoxyecdysome (1) and 5alpha-22.25-dideoxyecdysone (1a) were prepared from cholesterol via a new scheme using the key intermediates 3beta-chloro-5alpha-bromo-6-ketone 3. 3beta-chloro-7alpha-bromo-6-ketone 4, and 2,7-dien-6-one 7.
• SHAFIULLAH;SIDDIQUI, I. H.;AHMAD, S., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 3, C. 279-280
  作者：SHAFIULLAH、SIDDIQUI, I. H.、AHMAD, S.

  DOI：——

  日期：——