2,2,8-trimethyl-2H,6H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-6-one | 83805-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2,8-trimethyl-2H,6H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-6-one
• 英文别名: 2,8,8-Trimethyl-4H,8H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-4-one；Dehydroisopeucenin；2,2,8-trimethylpyrano[3,2-g]chromen-6-one
• CAS: 83805-58-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: DNGMGQWOKBWNKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-161 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  375.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-acetoacetyl-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-7-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 硫酸 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2,8-trimethyl-2H,6H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  线性 2-甲基吡喃色酮的便捷合成

  摘要：

  线性 2-methylpyranochromones 的方便合成，即，spatheliachromen(5-hydroxy-2,2,8-trimethyl-2H,6H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-6-one ), O-methylspatheliachromen (5-methoxy-2,2,8-trimethyl-2H,6H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-6-one) (8) 和 O-methylallopteroxylin (5-甲氧基-2,8,8-三甲基-4H,8H-苯并[1,2-b:3,4-b']dipyran-4-one)通过封闭相应7-的第八位来描述炔丙醚衍生物 7-(1,1-二甲基-2-丙炔氧基)-8-iodo-5-methoxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one 与碘，然后热环化。线性吡喃色酮 2

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2649

文献信息

• Prasad, K. J. Rajendra; Iyer, C. S. Rukmani; Iyer, P. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 2, p. 168 - 170
  作者：Prasad, K. J. Rajendra、Iyer, C. S. Rukmani、Iyer, P. R.

  DOI：——

  日期：——
• Prasad, K. J. Rajendra; Iyer, C. S. Rukmani; Iyer, P. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 768 - 770
  作者：Prasad, K. J. Rajendra、Iyer, C. S. Rukmani、Iyer, P. R.

  DOI：——

  日期：——
• RAJENDRA, PRASAD K. J.;RUKMANI, IYER C. S.;IYER, P. R., INDIAN J. CHEM., B, 28,(1989) N, C. 768-770
  作者：RAJENDRA, PRASAD K. J.、RUKMANI, IYER C. S.、IYER, P. R.

  DOI：——

  日期：——
• PRASAD, K. J. R.;IYER, M. C. S. R.;IYER, P. R., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 2, 168-170
  作者：PRASAD, K. J. R.、IYER, M. C. S. R.、IYER, P. R.

  DOI：——

  日期：——