6-acetoacetyl-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-7-ol | 83805-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-acetoacetyl-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-7-ol
• 英文别名: 6-Acetoacetyl-7-hydroxy-2,2-dimethylchroman；1-(7-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)butane-1,3-dione
• CAS: 83805-59-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: MCAMWHOFMDLBLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetoacetyl-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-7-ol 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2,2,8-Trimethyl-3,4-dihydro-2H,6H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  线性 2-甲基吡喃色酮的便捷合成

  摘要：

  线性 2-methylpyranochromones 的方便合成，即，spatheliachromen(5-hydroxy-2,2,8-trimethyl-2H,6H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-6-one ), O-methylspatheliachromen (5-methoxy-2,2,8-trimethyl-2H,6H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-6-one) (8) 和 O-methylallopteroxylin (5-甲氧基-2,8,8-三甲基-4H,8H-苯并[1,2-b:3,4-b']dipyran-4-one)通过封闭相应7-的第八位来描述炔丙醚衍生物 7-(1,1-二甲基-2-丙炔氧基)-8-iodo-5-methoxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one 与碘，然后热环化。线性吡喃色酮 2

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2649
• 作为产物：
  描述：

  6-Acetyl-7-acetyloxy-2,2-dimethylchroman 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 反应 2.0h， 以57%的产率得到6-acetoacetyl-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Prasad, K. J. Rajendra; Iyer, C. S. Rukmani; Iyer, P. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 768 - 770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vijayalakshmi, C. S.; Shanmugam, P.; Rajendra Prasad, K. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 180 - 181
  作者：Vijayalakshmi, C. S.、Shanmugam, P.、Rajendra Prasad, K. J.

  DOI：——

  日期：——
• VIJAYALAKSHMI, C. S.;SHANMUGAM, P.;PRASAD, K. J. RAJENDRA, INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 180-181
  作者：VIJAYALAKSHMI, C. S.、SHANMUGAM, P.、PRASAD, K. J. RAJENDRA

  DOI：——

  日期：——
• RAJENDRA, PRASAD K. J.;RUKMANI, IYER C. S.;IYER, P. R., INDIAN J. CHEM., B, 28,(1989) N, C. 768-770
  作者：RAJENDRA, PRASAD K. J.、RUKMANI, IYER C. S.、IYER, P. R.

  DOI：——

  日期：——