4-[(E)-but-2-enoxy]phenol | 112142-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[(E)-but-2-enoxy]phenol
• CAS: 112142-91-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: NXWRAHPVFHQMTK-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-but-2-enoxy]phenol 在 氢氧化钾 、 氧气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 144.0h， 以65%的产率得到2-(But-3-en-2-yl)benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  4-羟苯基烯丙基醚的碱催化重排：蒜头素和蒜头醇的合成

  摘要：

  在KOH和氧气存在下，在回流的甲醇水溶液中，将4-羟基苯基烯丙基醚1a-e提供2-取代的1,4-二羟基苯衍生物；产物2a，b和3c是通过碱催化的克莱森重排衍生而来的，而烯丙基部分3'取代的存在不利于该途径，导致形成产物4b–c，与碱催化的串联反应操作一致[2,3 ]-并应对重排；后一种方法已应用于异狄氏菌素和异狄氏甾醇（Cordia alliodora的心材成分）的全合成。

  DOI：

  10.1039/c39910001303
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-((3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy)phenol 在 氢氧化钾 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 4-[(E)-but-2-enoxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  4-羟苯基烯丙基醚的碱催化重排：蒜头素和蒜头醇的合成

  摘要：

  在KOH和氧气存在下，在回流的甲醇水溶液中，将4-羟基苯基烯丙基醚1a-e提供2-取代的1,4-二羟基苯衍生物；产物2a，b和3c是通过碱催化的克莱森重排衍生而来的，而烯丙基部分3'取代的存在不利于该途径，导致形成产物4b–c，与碱催化的串联反应操作一致[2,3 ]-并应对重排；后一种方法已应用于异狄氏菌素和异狄氏甾醇（Cordia alliodora的心材成分）的全合成。

  DOI：

  10.1039/c39910001303

文献信息

• Reactions of cobaloxime η1-allyl complexes with electron deficient alkenes
  作者：Dean R Lantero、Mark E Welker

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01596-6

  日期：2002.8

  yielded cyclized complexes (17–23) and insertion products (24–27). Yields of the cyclized and uncyclized complexes are influenced by the electronics of the axial pyridine ligand with the more electron withdrawing pyridine ligands favoring the formation of more cyclized product. Treatment of cobaloxime allyl complexes (8–10) with benzoquinone yielded rearranged cobaloxime allyl complexes (30 and 31) along

  的几个新η制备1 -烯丙基（二甲基乙二肟）2个的钴配合物（7 - 12）含多样轴向吡啶配体报道。这些复合物是通过三种不同的方法合成的：（1）[L（dmg）2 Co] 2二聚体（其中L =各种吡啶）的原位生成和烯丙基化；（2）L（dmg）2 Co阴离子的产生和烯丙基化；（3）1，3-二烯的明显的1，4-氢钴化。四氰乙烯除了钴肟烯丙基配合（5 - 12），得到环化物（17 - 23）和插入的产品（24 -27）。环式和非环式配合物的产率受轴向吡啶配体的电子学的影响，其中更多的吸电子吡啶配体有利于形成更多环化的产物。钴肟的治疗烯丙基配合（8 - 10）与苯醌，得到重排的钴肟烯丙基配合（30和31具有沿）对-allyloxysubstituted苯酚（32 - 34）。取代的苯酚大概是由于烯丙基片段的迈克尔加成到苯醌上，然后发生了克莱森逆反应。
• TAKEHUTI, KIEBUTI;SASAKI, MAKOTO;TAKATSU, XARUESI
  作者：TAKEHUTI, KIEBUTI、SASAKI, MAKOTO、TAKATSU, XARUESI

  DOI：——

  日期：——
• TAKATSU, XARUESI;TANAKA, YASUYUKI;TAKEHUTI, KIEFUMI
  作者：TAKATSU, XARUESI、TANAKA, YASUYUKI、TAKEHUTI, KIEFUMI

  DOI：——

  日期：——
• JP1075489A
  申请人：——

  公开号：JP1075489A

  公开（公告）日：1989-03-22
• JPS6475489A
  申请人：——

  公开号：JPS6475489A

  公开（公告）日：1989-03-22