2-(But-3-en-2-yl)benzene-1,4-diol | 101459-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(But-3-en-2-yl)benzene-1,4-diol
• 英文别名: 2-but-3-en-2-ylbenzene-1,4-diol
• CAS: 101459-67-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: NMVSKUAVZUHMLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-((3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)oxy)phenol 在 氢氧化钾 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 288.0h， 生成 2-(But-3-en-2-yl)benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  4-羟苯基烯丙基醚的碱催化重排：蒜头素和蒜头醇的合成

  摘要：

  在KOH和氧气存在下，在回流的甲醇水溶液中，将4-羟基苯基烯丙基醚1a-e提供2-取代的1,4-二羟基苯衍生物；产物2a，b和3c是通过碱催化的克莱森重排衍生而来的，而烯丙基部分3'取代的存在不利于该途径，导致形成产物4b–c，与碱催化的串联反应操作一致[2,3 ]-并应对重排；后一种方法已应用于异狄氏菌素和异狄氏甾醇（Cordia alliodora的心材成分）的全合成。

  DOI：

  10.1039/c39910001303

文献信息

• Base catalysed rearrangements of 4-hydroxyphenyl allyl ethers: syntheses of alliodorin and alliodorol
  作者：Laurence M. Harwood、Anona J. Oxford、Colin Thomson

  DOI：10.1039/c39910001303

  日期：——

  4-hydroxyphenyl allyl ethers 1a–e in refluxing aqueous methanol in the presence of KOH and oxygen furnish 2-substituted 1,4-dihydroxybenzene derivatives; products 2a,b and 3c are derived via base catalysed Claisen rearrangement, whereas presence of 3′-substitution on the allylic moiety disfavours this pathway, leading to formation of products 4b–c, consistent with the operation of base catalysed tandem [2,3]-

  在KOH和氧气存在下，在回流的甲醇水溶液中，将4-羟基苯基烯丙基醚1a-e提供2-取代的1,4-二羟基苯衍生物；产物2a，b和3c是通过碱催化的克莱森重排衍生而来的，而烯丙基部分3'取代的存在不利于该途径，导致形成产物4b–c，与碱催化的串联反应操作一致[2,3 ]-并应对重排；后一种方法已应用于异狄氏菌素和异狄氏甾醇（Cordia alliodora的心材成分）的全合成。