2-chloro-N-(pyrimidin-4-yl)acetamide | 1196093-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-(pyrimidin-4-yl)acetamide
• 英文别名: 2-Chloro-N-pyrimidin-4-yl-acetamide；2-chloro-N-pyrimidin-4-ylacetamide
• CAS: 1196093-22-7
• 化学式: C₆H₆ClN₃O
• 分子量: 171.586
• InChiKey: SYJXKZOXACDVPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-{[(1-phenylcycloheptyl)carbonyl]oxy}-1-azabicyclo[2.2.2]octane 、 2-chloro-N-(pyrimidin-4-yl)acetamide 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 以to give the title compound as a light yellow solid (134 mg)的产率得到(R)-3-(1-Phenyl-cycloheptanecarbonyloxy)-1-(pyrimidin-4-ylcarbamoylmethyl)-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane chloride
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的命名化合物，其中R4是N-取代的喹诺啉（I），还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备药物组合物的过程。本发明还揭示了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺疾病中的应用。

  公开号：

  US20110172237A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基嘧啶 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到2-chloro-N-(pyrimidin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是N-取代的喹啉啶(I)药物组合物以及制备药物组合物的方法。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺病中的用途。

  公开号：

  US20110172237A1

文献信息

• [EN] PYRROLO[1,2-D][1,2,4]TRIAZINE-2-YL-ACETAMIDES AS INHIBITORS OF THE NLRP3 INFLAMMASOME PATHWAY<br/>[FR] PYRROLO[1,2-D][1,2,4]TRIAZINE-2-YL-ACÉTAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021209539A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I), Formula (I) and wherein the integers R1, R2 and R3 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  该发明涉及用作NLRP3炎症小体产生抑制剂的新化合物，其中这些化合物由式(I)的化合物定义，式(I)中整数R1、R2和R3在描述中有定义，并且这些化合物可能作为药物有用，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或疾病。
• [EN] NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2020021447A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to novel thienopyrrolotriazinacetamide compounds of Formula (I): wherein R1, R2 and R3 are defined herein, which inhibit NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome activity. The invention further relates to the processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders mediated by NLRP3.

  本发明涉及一种新型噻吡咯三唑酰胺化合物的化学式（I）：其中R1、R2和R3如本文所定义，该化合物抑制NOD样受体蛋白3（NLRP3）炎症小体活性。该发明还涉及它们的制备过程、含有它们的药物组合物和药物，以及它们在治疗由NLRP3介导的疾病和紊乱中的用途。
• Quinuclidine derivatives as muscarinic M3 receptor antagonists
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US08329729B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The invention provides named compounds of formula (I), wherein R4 is a N-substituted quinuclidine (I) pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing the pharmaceutical compositions. Their use in therapy for the treatment of conditions mediated by M3 muscarinic receptors, such as chronic obstructive pulmonary disease is also disclosed.

  该发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是一种N-取代的喹诺啉，还提供了含有这些化合物的制药组合物以及制备制药组合物的过程。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺疾病的用途。
• Synthesis, photophysical properties, anticancer evaluation, and molecular docking studies of new pyrimidine linked 4‐arylidene‐thiazolidin‐4‐ones as potent anticancer agents
  作者：Rasha Jame

  DOI：10.1002/bio.4672

  日期：2024.1

  calculate the inhibitory activity, which is the concentration of inhibitor necessary to induce half-maximal inhibition of EGFR kinase activity. In addition, the predicted ADME results show that pyrimidinylimino-thiazolidin-4-one hybrids have good pharmacokinetic properties; hybrid 3d is more lipophilic than the other compounds. It has a medium molecular weight, a small number of hydrogen bond acceptors and

  4-(氯乙酰氨基)嘧啶(1)与硫氰酸铵反应得到2-(嘧啶-4-基亚氨基)噻唑烷-4-酮(2) ，当与四个取代的苯甲醛类似物缩合时，得到随后的5-亚芳基-2-(嘧啶-4-亚氨基)噻唑烷-4-酮3a–d 。此外，还研究了嘧啶亚氨基-噻唑烷-4-一杂化物3a-d在各种有机溶剂中的吸光度和荧光行为。重点是研究紫外线吸收能力以及各种结构成分对光物理质量的影响，例如 5-亚芳基-2-(嘧啶-4-基亚氨基)噻唑烷-4-酮和N , N-二甲氨基尾部。本工作研究了四种嘧啶基亚氨基-噻唑烷-4-一杂合体3a-d对肿瘤细胞系（HepG2、HCT-116、PC3、MCF-7）和正常细胞系（WI38）的细胞毒性作用。通过将半数最大抑制浓度 (IC 50 ) 与参考药物 5-氟尿嘧啶进行比较来测量细胞毒性。研究结果表明，这些杂合化合物对所检查的细胞系具有不同的细胞毒性作用。杂交体3b和3c对 MCF-7 表现出显着的抗癌活性，IC
• [EN] QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINUCLIDINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009138707A9

  公开（公告）日：2010-01-28