4-(1-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperidin-4-yl)benzene-1-sulfonyl chloride | 264608-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(1-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperidin-4-yl)benzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4-[1-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperidin-4-yl]benzenesulfonyl chloride
• CAS: 264608-28-8
• 化学式: C₁₃H₁₃ClF₃NO₃S
• 分子量: 355.765
• InChiKey: ZZEXGLATMNIGME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperidin-4-yl)benzene-1-sulfonyl chloride 在 15-冠醚-5 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.92h， 生成 (S)-5-[[4-[1-(2-amino-2-phenyl-acetyl)-4-piperidyl]phenyl]sulfonylamino]thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL THIAZOLECARBOXYLIC ACIDS
  [FR] ACIDES THIAZOLE CARBOXYLIQUES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  通式（I）的化合物，其中R1、R11、Y、R2、n和A的定义如本文所述，可用作金属β-内酰胺酶（MBL）酶的抑制剂，并可用于减少或消除细菌中的抗生素抗性。

  公开号：

  WO2014198849A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(4-phenyl-piperidin-1-yl)ethanone 在 氯磺酸 作用下， 反应 0.33h， 以94%的产率得到4-(1-(2,2,2-trifluoroacetyl)piperidin-4-yl)benzene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels

  摘要：

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20080027067A1

文献信息

• Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20080027067A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Adenosine A2A receptor agonists as antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06326359B1

  公开（公告）日：2001-12-04

  The present invention provides compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, together with processes for the preparation of, compositions containing, uses of and intermediates used in the preparation of such compounds that have A2a receptor agonist activity.

  本发明提供式(I)化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及制备、含有、使用和制备这些具有A2a受体激动剂活性的化合物的中间体的过程。
• Pyrrolidinyl phenyl sulphonamides as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08163720B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention relates to phenyl sulfonamides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including for example the treatment of pain.

  本发明涉及苯基磺酰胺，其作为离子通道抑制剂的用途。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法，例如治疗疼痛。
• PHENYL SULFONAMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20110082117A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环衍生物，可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• PHENYL SULPHONAMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20120178713A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention relates to phenyl sulfonamides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including for example the treatment of pain.

  本发明涉及苯基磺酰胺类化合物，其可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病的方法，例如用于治疗疼痛。