2-amino-1H-indene-1-carbonitrile | 189242-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-amino-1H-indene-1-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-3H-indene-1-carbonitrile；2-amino-indene-3-carbonitrile；2-Amino-inden-3-carbonitril；2-Amino-inden-carbonsaeure-(1)-nitril；2-Amino-1-cyan-inden；2-Imino-hydrinden-carbonsaeure-(1)-nitril；2-amino-1H-indene-3-carbonitrile
• CAS: 189242-48-6
• 化学式: C₁₀H₈N₂
• mdl: MFCD01106479
• 分子量: 156.187
• InChiKey: WRHNNBTXKGWNHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1H-indene-1-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 生成 2-茚酮
  参考文献：
  名称：

  Thorpe, Proceedings of the Chemical Society, London, vol. 27, p. 129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二乙腈 在 carbonylhydridotris(triphenylphosphine)iridium(I) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到2-amino-1H-indene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Iridium Hydride Complex Catalyzed Addition of Nitriles to Carbon−Nitrogen Triple Bonds of Nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja974106e

文献信息

• Cyclopentathiadiazines, Cyclohepta- and Cyclopentadithiazoles: New Materials and a Rich Heterocyclic Chemistry of Cyclic Enaminonitriles
  作者：Teresa Gómez、Sonia Macho、Daniel Miguel、Ana G. Neo、Teresa Rodríguez、Tomás Torroba

  DOI：10.1002/ejoc.200500551

  日期：2005.12

  conditions gave, selectively, an isothiazolo[3,4-d]cyclopenta[1,2,3]dithiazole and new cyclopenta[1,2,3]dithiazole derivatives. Similarly, 2-aminocyclohept-1-enecarbonitrile reacted with SCl2, iBu3N and NCS to give a formally antiaromatic cyclohepta[1,2,3]dithiazole. Some of the compounds obtained showed characteristics useful as new materials, for example, as liquid crystals and near-infrared dyes. (© Wiley-VCH

  3-Amino-1H-indene-2-carbonitrile 和 2-amino-3H-indene-1-carbonitrile 与 SCl2、iBu3N 和 NCS 反应得到苯并环戊二烯 [1,2,6] 噻二嗪，而 2-aminocyclopent-1-烯腈在相同条件下生成环戊二烯 [1,2,6] 噻二嗪，其与 S2Cl2、SCl2 和 iBu3N 的混合物在不同条件下反应生成异噻唑并 [3,4-d] 环戊二氮 [1,2] ,3]二噻唑和新的环戊二烯[1,2,3]二噻唑衍生物。类似地，2-aminocyclohept-1-enecarbonitrile 与 SCl2、iBu3N 和 NCS 反应得到形式上的抗芳香环庚 [1,2,3] 二噻唑。获得的一些化合物显示出可用作新材料的特性，例如用作液晶和近红外染料。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451
• Cyclopentathiadiazines, new heterocyclic materials from cyclic enaminonitriles
  作者：Sonia Macho、Daniel Miguel、Ana G. Neo、Teresa Rodríguez、Tomás Torroba

  DOI：10.1039/b412632g

  日期：——

  Indene and cyclopentene enaminonitriles were reacted with SCl2, iBu3N and NCS to give the first cyclopenta[1,2,6]thiadiazines that showed unusual characteristics, one as a NIR dye and another as a liquid crystal.

  茚和环戊烯烯腈与 SCl2、iBu3N 和 NCS 反应生成了首批环戊并[1,2,6]噻二嗪，这些噻二嗪显示出不同寻常的特性，一种是近红外染料，另一种是液晶。
• Pyridonmethidazofarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0767220A1

  公开（公告）日：1997-04-09

  Farbstoffe der Formel worin Dder Rest einer carbo- oder heterocyclische Diazokomponente ist, Xfür O, NH, NT, NCOT, NCCH2T oder NSO2T steht, und die übrigen Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, eignen sich vorzugsweise, wenn m = n = l = 0 ist, zum Färben und Bedrucken von hydrophoben synthetischen Fasermaterialien und deren Mischungen mit natürlichen Faserstoffen.

  式中的着色剂 其中 Dis 碳环或杂环重氮组分的基团、 X代表O、NH、NT、NCOT、NCCH2T或NSO2T、 当 m = n = l = 0 时，最好适用于疏水性合成纤维材料及其与天然纤维材料混合物的染色和印花。
• Huebner et al., Journal of Organic Chemistry, 1962, vol. 27, p. 4465,4467
  作者：Huebner et al.

  DOI：——

  日期：——
• Moore; Thorpe, Journal of the Chemical Society, 1908, vol. 93, p. 182
  作者：Moore、Thorpe

  DOI：——

  日期：——