4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-7-ylamine | 502612-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-7-ylamine
• 英文别名: (S)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-7-ylamine；4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-7-amine
• CAS: 502612-59-1
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD13180517
• 分子量: 137.181
• InChiKey: CCPGAJMLVWMBEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-7-ylamine 在 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[6-Chloro-2-hydroxy-3-(4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-7-ylcarbamoylamino)phenyl]sulfonylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  EP3738956

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  EP3738956

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Construction of three types of fused isoindoles via furan-pyrrole ring exchange reaction
  作者：Mase Lee、Hiroyuki Moritomo、Ken Kanematsu

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00386-9

  日期：1996.6

  The new synthetic route of three types of fused isoindoles using furan-pyrrole ring exchange reaction as the main synthetic strategy is presented. Benzoisoindoles 17, 28 and 38 were synthesised from bicyclic furans 14, 25 and 35 respectively, which were trapped with dimethyl acetylenedicarboxylate.

  提出了以呋喃-吡咯环交换反应为主要合成策略的三类稠合异吲哚的新合成路线。Benzoisoindoles 17，28和38是从双环呋喃合成14，25和35分别，将其被困乙炔二。
• Synthesis of enantiomerically pure amino-substituted fused bicyclic rings
  申请人：——

  公开号：US20030114679A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention describes various processes for synthesis and resolution of racemic amino-substituted fused bicyclic ring systems. One process utilizes selective hydrogenation of an amino-substituted fused bicyclic aromatic ring system. An alternative process prepares the racemic amino-substituted fused bicyclic ring system via nitrosation. In addition, the present invention describes the enzymatic resolution of a racemic mixture to produce the (R)- and (S)-forms of amino-substituted fused bicyclic rings as well as a racemization process to recycle the unpreferred enantioner. Further provided by this invention is an asymmetric synthesis of the (R)- or (S)-enantiomer of primary amino-substituted fused bicyclic ring systems.

  该发明描述了合成和分离外消旋氨基取代的融合双环环系统的各种过程。其中一种过程利用选择性氢化氨基取代的融合双环芳香环系统。另一种替代过程通过亚硝化制备外消旋氨基取代的融合双环环系统。此外，该发明描述了酶催化拆分外消旋混合物，以生产氨基取代的融合双环环的(R)-和(S)-形式，以及一个消旋过程来回收未优选的对映体。该发明还提供了外消旋氨基取代的融合双环环系统的(R)-或(S)-对映体的不对称合成。
• CXCR2 ANTAGONIST
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3738956A1

  公开（公告）日：2020-11-18

  A compound as a CXCR2 antagonist and an application thereof in preparing a drug as a CXCR2 antagonist. In particular, the present invention relates to a compound represented by formula (II) or an isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种作为 CXCR2 拮抗剂的化合物及其在制备作为 CXCR2 拮抗剂的药物中的应用。本发明尤其涉及一种由式（II）代表的化合物或其异构体或药学上可接受的盐。
• CXCR2 antagonist
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US11136315B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  A compound as a CXCR2 antagonist and an application thereof in preparing a drug as a CXCR2 antagonist. In particular, the present invention relates to a compound represented by formula (II) or an isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种作为 CXCR2 拮抗剂的化合物及其在制备作为 CXCR2 拮抗剂的药物中的应用。本发明尤其涉及一种由式（II）代表的化合物或其异构体或药学上可接受的盐。
• Enzymatic Resolution of Bicyclic 1-Heteroarylamines Using <i>Candida antarctica</i> Lipase B
  作者：Krystyna A. Skupinska、Ernest J. McEachern、Ian R. Baird、Renato T. Skerlj、Gary J. Bridger

  DOI：10.1021/jo026701r

  日期：2003.5.1

  Candida antarctica lipase B has been used to kinetically resolve a structurally diverse series of bicyclic 1-heteroaryl primary amines by enantioselective acetylation. High yields of either enantiomer could be obtained with excellent enantioselectivity (90-99% ee), while the undesired enantiomer could, in some cases be recycled by thermal racemization. The absolute stereochemistry of the products was confirmed by an X-ray crystal structure.