(1-bromo-3-pent-4-enyl-1H-inden-2-yl)oxy-tert-butyl-dimethylsilane | 193737-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (1-bromo-3-pent-4-enyl-1H-inden-2-yl)oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 193737-79-0
• 化学式: C₂₀H₂₉BrOSi
• 分子量: 393.439
• InChiKey: JWJJDMAILRFGRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-bromo-3-pent-4-enyl-1H-inden-2-yl)oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到(1S,8R,10S)-tetracyclo[6.5.1.01,10.02,7]tetradeca-2,4,6-trien-14-one
  参考文献：
  名称：

  Generation and inter- and intra-molecular trapping of isoindenones (inden-2-ones)

  摘要：

  Inden-2-酮及其一些简单衍生物通过氟化铯与1-溴-2-叔丁基二甲基硅氧基印烯反应得以平稳生成，并且它们能够在分子内和分子间加成中有效捕获；分子内加成以缚体的外加成进行，与分子间加成和对2-苯并吡喃-3-酮的分子内加成形成对比。

  DOI：

  10.1039/a702505j
• 作为产物：
  描述：

  2-茚酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 (1-bromo-3-pent-4-enyl-1H-inden-2-yl)oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Generation and inter- and intra-molecular trapping of isoindenones (inden-2-ones)

  摘要：

  Inden-2-酮及其一些简单衍生物通过氟化铯与1-溴-2-叔丁基二甲基硅氧基印烯反应得以平稳生成，并且它们能够在分子内和分子间加成中有效捕获；分子内加成以缚体的外加成进行，与分子间加成和对2-苯并吡喃-3-酮的分子内加成形成对比。

  DOI：

  10.1039/a702505j

文献信息

• Generation and inter- and intra-molecular trapping of isoindenones (inden-2-ones)
  作者：David W. Jones、Tracie C. L. M. Ryder

  DOI：10.1039/a702505j

  日期：——

  Inden-2-one and some simple derivatives are smoothly generated by reaction of caesium fluoride with 1-bromo-2-tert-butyldimethylsilyloxyindenes and they can be efficiently trapped in both intra- and inter-molecular additions; the intramolecular additions proceed with exo-addition of the tether, in contrast to the intermolecular additions and intramolecular additions to 2-benzopyran-3-ones.

  Inden-2-酮及其一些简单衍生物通过氟化铯与1-溴-2-叔丁基二甲基硅氧基印烯反应得以平稳生成，并且它们能够在分子内和分子间加成中有效捕获；分子内加成以缚体的外加成进行，与分子间加成和对2-苯并吡喃-3-酮的分子内加成形成对比。