2-phenethyl-1H-indene | 23909-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-phenethyl-1H-indene
• 英文别名: 2-(2-Phenylethyl)indene；2-(2-phenylethyl)-1H-indene
• CAS: 23909-26-4
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: METAXSYVQINTRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenethyl-1H-indene 在 碳酸氢钠 、 1-氟-2,6-二氯吡啶三氟甲磺酸盐 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到6a-fluoro-6,6a,7,11b-tetrahydro-5H-benzo[c]fluorene
  参考文献：
  名称：

  碳亲核试剂的不对称亲电氟环化

  摘要：

  “ F”酸酯的扭曲：通过前手性烯烃的氟碳环化制备了各种螺旋形的氟化四环分子。新型手性Selectfluor（1）的开发被证明有助于开发这种转化的不对称变体。这些新颖的手性N-F试剂可通过从稳定的N-氟吡啶鎓盐中转移氟而容易地获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201304845
• 作为产物：
  描述：

  2-茚酮 在 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-phenethyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  ω-苯基烷基取代的二茂锆锆配合物作为均相乙烯聚合的催化剂前体

  摘要：

  ω-苯基-1-溴代烷烃与环戊二烯基钠，茚基锂或芴基锂的反应以高收率形成了ω-苯基烷基取代的配体前体。相应的阴离子与四氯化锆反应，得到ω-苯基烷基取代的二茂锆二氯化物络合物。用甲基铝氧烷活化后，这些络合物是用于均相乙烯聚合的高活性催化剂。ω-苯基取代基的性质在很大程度上决定了催化剂的聚合活性。比较了28种新配合物的聚合结果。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00009-7

文献信息

• ω-Phenylalkyl-substituted zirconocene dichloride complexes as catalyst precursors for homogeneous ethylene polymerization
  作者：Erik H Licht、Helmut G Alt、M.Manzurul Karim

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00009-7

  日期：2000.4

  The reaction of ω-phenyl-1-bromoalkanes with cyclopentadienyl sodium, indenyl lithium or fluorenyl lithium forms ω-phenylalkyl-substituted ligand precursors in high yields. The corresponding anions react with zirconium tetrachloride to give ω-phenylalkyl-substituted zirconocene dichloride complexes. After activation with methylaluminoxane, these complexes are highly active catalysts for homogeneous

  ω-苯基-1-溴代烷烃与环戊二烯基钠，茚基锂或芴基锂的反应以高收率形成了ω-苯基烷基取代的配体前体。相应的阴离子与四氯化锆反应，得到ω-苯基烷基取代的二茂锆二氯化物络合物。用甲基铝氧烷活化后，这些络合物是用于均相乙烯聚合的高活性催化剂。ω-苯基取代基的性质在很大程度上决定了催化剂的聚合活性。比较了28种新配合物的聚合结果。
• Gold for the Generation and Control of Fluxional Barbaralyl Cations
  作者：Paul R. McGonigal、Claudia de León、Yahui Wang、Anna Homs、César R. Solorio-Alvarado、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/anie.201207682

  日期：2012.12.21

  comparison with the shape‐shifting barbaralyl cation, which exists as a mixture of 181 400 degenerate forms. Gold‐catalyzed cycloisomerizations of 7‐alkynyl cyclohepta‐1,3,5‐trienes were found to proceed via fluxional barbaralyl intermediates (see scheme). The evolution of the intermediates into 1‐ or 2‐substituted indenes could be controlled by the choice of gold complex.

  与具有两种身份的青蛙王子相比，异形的野蛮人阳离子以181400个简并形式的混合物形式存在，因此显得苍白。发现金催化的7-炔基环庚-1,3,5-三烯的环异构化是通过助熔的barbaralyl中间体进行的（参见方案）。可以通过选择金络合物来控制中间体向1或2取代的茚基的演化。
• Dissymmetric ansa zirconocene complexes with di- and trisubstituted indenyl ligands as catalysts for homogeneous ethylene homo- and ethylene/1-hexene copolymerization reactions
  作者：Andrea M. Rimkus、Helmut G. Alt

  DOI：10.1016/j.poly.2017.01.021

  日期：2017.4

  PhCH2CH2, PhCH2CH2CH2, CH2CH = CH2. Subsequent deprotonation of these substituted indenes and reaction with indenyl zirconium trichloride gave the corresponding dissymmetric bis(indenyl) zirconium complexes. After activation with methylaluminoxane (MAO) these complexes show high activities both in ethylene homopolymerisation and ethylene/1-hexene copolymerisation. The rate of comonomer incorporation

  摘要描述了合成1,2-和1,2,3-取代的茚衍生物的不同途径。代表性的取代基是：Me，Ph，PhCH 2，PhCH 2 CH 2，PhCH 2 CH 2 CH 2，CH 2 CH ＝ CH 2。随后将这些取代的茚进行去质子化，并与茚三氯化锆反应，得到相应的不对称双（茚基）锆配合物。用甲基铝氧烷（MAO）活化后，这些络合物在乙烯均聚和乙烯/ 1-己烯共聚中均显示出高活性。共聚单体的掺入率可以达到33.3％（15 / MAO）。与均聚物相比，该共聚物具有更低的熔点，并且其结晶度α更低。
• Alkylidenverbrückte, symmetrische, zweikernige Metallocenkomplexe als Katalysatoren für die Propylenpolymerisation
  作者：Matthias Deppner、Ralf Burger、Marc Weiser、Helmut G. Alt

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.10.056

  日期：2005.6

  synthesis is described of symmetric alkylidene bridged dinuclear zirconocene complexes. The influence of structural parameters and different cocatalysts such as methylaluminoxane (MAO), triphenyl tetrakis(pentafluorophenyl)borate- or tris(pentafluorophenyl)borane has been investigated for homogeneous propylene polymerization. The dinuclear catalysts show highest polymerization activities by activation

  描述了对称亚烷基桥连的双核锆茂复合物的合成。研究了结构参数和不同助催化剂如甲基铝氧烷（MAO），三苯基四（五氟苯基）硼酸酯或三（五氟苯基）硼烷对均相丙烯聚合反应的影响。通过用MAO活化，双核催化剂显示出最高的聚合活性。用四（五氟苯基）硼酸三苯基酯活化可得到具有最高等规度的聚丙烯。与单核参比催化剂相比，双核MAO活化的配合物实现了更高的丙烯聚合活性，并且由双核配合物获得的聚丙烯的分子量高于单核配合物制备的聚丙烯。
• Unbridged metallocene dichloride complexes with mono-substituted indenyl ligands and their application for the polymerization of propene
  作者：Roland Schmidt、Helmut G Alt

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00776-2

  日期：2001.3

  synthesis of unbridged metallocene dichloride complexes of the type Ind′2ZrCl2 (Ind′=2-alkyl- or arylalkyl-substituted indenyl) is described. The complexes are characterized by 1H- and 13C-NMR spectroscopy and mass spectrometry. After activation with methylalumoxane these complexes can be used for propene polymerization; they produce block copolymers consisting of alternating isotactic and atactic blocks

  该型IND'的桥连的茂金属二氯化物络合物的合成2的ZrCl 2（茚'= 2 -烷基-或芳基-取代的茚基）进行说明。该复合物的特征在于1 H-和13 C-NMR光谱法和质谱法。用甲基铝氧烷活化后，这些络合物可用于丙烯聚合。他们生产的嵌段共聚物由交替的等规和无规嵌段组成。给出了聚合结果和聚合物性能。讨论了催化剂结构对聚合行为的影响。