N-(5-ethyl-1-methyl-1,3,5-triazinan-2-ylidene)nitramide | 141856-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-ethyl-1-methyl-1,3,5-triazinan-2-ylidene)nitramide
• 英文别名: (NZ)-N-(5-ethyl-1-methyl-1,3,5-triazinan-2-ylidene)nitramide
• CAS: 141856-50-0
• 化学式: C₆H₁₃N₅O₂
• 分子量: 187.202
• InChiKey: XIFCYTIZPAZEAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-ethyl-1-methyl-1,3,5-triazinan-2-ylidene)nitramide 、 5-[[4-(chloromethyl)phenyl]sulfanylmethyl]-2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazole 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  噁唑甲基苯硫醚类化合物及其制备方法和用 途

  摘要：

  本发明涉及一种噁唑甲基苯硫醚类化合物(I)及其制备方法和用途。以含氮杂环(II)与5‑[(4‑氯甲基苯硫基)甲基]2‑芳基噁唑(III)缩合得到。所述噁唑甲基苯硫醚类化合物I对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。R＝CH3,CF3,Cl,F,etc.通式I。

  公开号：

  CN108047217B
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 乙胺 、 1-甲基-3-硝基胍 在 水 作用下， 反应 5.17h， 以89.6%的产率得到N-(5-ethyl-1-methyl-1,3,5-triazinan-2-ylidene)nitramide
  参考文献：
  名称：

  Mannich 型反应合成 3-Methyl-4-nitroimino-tetrahydro-1,3,5-oxadiazine

  摘要：

  摘要 N-甲基-N'-硝基胍与3-甲基-4-硝基亚氨基-四氢-1,3,5-恶二嗪的反应为曼尼希型反应。该反应由几种有机和无机碱在不同的反应时间和温度催化。已经研究了三种无机碱催化剂 [碳酸钾 (K2CO3)、碳酸氢钠 (NaHCO3) 和氢氧化钠 (NaOH)] 和几种有机碱（甲胺、乙胺、异丙胺和正丁胺）。结果表明，无机碱催化剂和有机碱催化剂均可用作催化剂，其中有机碱表现更好。N-甲基-N'-硝基胍反应得到标题化合物2，并在酸和碱的催化下进行。无机碱催化剂的强度、反应温度和反应时间对产物有显着影响。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.550705

文献信息

• 二氯丙烯基苯醚类化合物的制备方法及其应用
  申请人：南通大学

  公开号：CN104326986B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明涉及一种二氯丙烯基苯醚类化合物(Ⅰ)的制备方法及其应用。以含氮杂环(Ⅱ)与含二氯丙烯的端基溴代化合物(Ⅲ)缩合得到。所述二氯丙烯基苯醚类化合物I对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。。
• 1,3,4-噻二唑甲基苯醚类化合物的制备和应 用
  申请人：南通大学

  公开号：CN104592220B

  公开（公告）日：2017-11-21

  本发明涉及一种1,3,4‑噻二唑甲基苯醚类化合物(Ⅰ)的制备和应用。以含氮杂环(Ⅱ)与4‑(2‑乙氧基‑1,3,4‑噻二唑‑5‑基甲氧基)芳甲基氯(Ⅲ)缩合得到。所述1,3,4‑噻二唑甲基苯醚类化合物I对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
• Mannich-Type Reaction for Synthesis of 3-Methyl-4-nitroimino-tetrahydro-1,3,5-oxadiazine
  作者：Wen-Yan Qu、Dong-Mei She、Jian Zhao、De-Jie Lin、Qi-Liang Huang、Feng-Min Li

  DOI：10.1080/00397911.2010.550705

  日期：2012.7.1

  Abstract The reaction of N-methyl-N′-nitroguanidine with 3-methyl-4-nitroimino-tetrahydro-1,3,5-oxadiazine is a Mannich-type reaction. The reaction was catalyzed by several organic and inorganic bases at different reaction times and temperatures. Three inorganic base catalysts [potassium carbonate (K2CO3), sodium hydrogen carbonate (NaHCO3), and sodium hydroxide (NaOH)] and several organic bases (methylamine

  摘要 N-甲基-N'-硝基胍与3-甲基-4-硝基亚氨基-四氢-1,3,5-恶二嗪的反应为曼尼希型反应。该反应由几种有机和无机碱在不同的反应时间和温度催化。已经研究了三种无机碱催化剂 [碳酸钾 (K2CO3)、碳酸氢钠 (NaHCO3) 和氢氧化钠 (NaOH)] 和几种有机碱（甲胺、乙胺、异丙胺和正丁胺）。结果表明，无机碱催化剂和有机碱催化剂均可用作催化剂，其中有机碱表现更好。N-甲基-N'-硝基胍反应得到标题化合物2，并在酸和碱的催化下进行。无机碱催化剂的强度、反应温度和反应时间对产物有显着影响。
• 噁唑甲基苯硫醚类化合物及其制备方法和用 途
  申请人：南通大学

  公开号：CN108047217B

  公开（公告）日：2019-10-15

  本发明涉及一种噁唑甲基苯硫醚类化合物(I)及其制备方法和用途。以含氮杂环(II)与5‑[(4‑氯甲基苯硫基)甲基]2‑芳基噁唑(III)缩合得到。所述噁唑甲基苯硫醚类化合物I对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。R＝CH3,CF3,Cl,F,etc.通式I。