2-methyl-6-nitro-4H-chromen-4-one | 103030-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-methyl-6-nitro-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-methyl-6nitro-4H-chromen-4-one；6-nitro-2-methyl chromone；2-methyl-6-nitrochromone；6-nitro-2-methylchromone；2-methyl-6-nitro-chromen-4-one；2-Methyl-6-nitro-chromen-4-on；2-methyl-6-nitrochromen-4-one
• CAS: 103030-08-6
• 化学式: C₁₀H₇NO₄
• 分子量: 205.17
• InChiKey: ZPVKGJPJOJPONG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-222

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-nitro-4H-chromen-4-one 在 盐酸 、 乙醇 、 铁粉 作用下， 生成 6-氨基-2-甲基-4H-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Da Re, Farmaco, Edizione Scientifica, 1956, vol. 11, p. 670,674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基色原酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-methyl-6-nitro-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Da Re, Farmaco, Edizione Scientifica, 1956, vol. 11, p. 670,674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First Lewis acid catalyzed [4+2] cycloaddition reaction of 1,3,3-trimethyl-2-vinyl-1-cyclohexene with chromones: a new entry to analogues of the puupehenone group of marine diterpenoids and kampanols
  作者：Rajesh M. Kamble、M. M. V. Ramana

  DOI：10.1007/s00706-011-0480-z

  日期：2011.5

  AbstractA rapid assembly of the tetracyclic core of marine diterpenoids related to puupehenone and kampanols featuring a Lewis acid catalyzed [4+2] cycloaddition reaction of 1,3,3-trimethyl-2-vinyl-1-cyclohexene and chromone dienophiles is described. Graphical abstract

  摘要描述了一种与puupehenone和kampanols有关的海洋二萜类化合物的四环核的快速组装，其特征在于路易斯酸催化1,3,3-三甲基-2-乙烯基-1-环己烯与色酮二亲二烯体的[4 + 2]环加成反应。 图形概要
• Diels-Alder Reaction of 2-Ethenyl-1,3,3-trimethylcyclohexene with 4H-Chromen-4-ones: A Convergent Approach to ABCD Tetracyclic Core of Marine Diterpenoids Related to Puupehenone and Kampanols
  作者：Rajesh M. Kamble、M. M. V. Ramana

  DOI：10.1002/hlca.201000188

  日期：2011.2

  A rapid assembly of the tetracyclic core of marine diterpenoids related to puupehenone and kampanols by DielsAlder reaction of 2‐ethenyl‐1,3,3‐trimethylcyclohexene with 4H‐chromen‐4‐one (=4H‐1‐benzopyran‐4‐one) dienophiles is described.

  海洋二萜类化合物的四环核心的快速组装由与puupehenone和kampanols狄尔斯阿尔德-2-乙烯基-1,3,3- trimethylcyclohexene与4的反应ħ -苯并吡喃-4-酮（= 4 ħ -1-苯并吡喃描述了四一亲二烯物。
• Microwave-assisted Diels–Alder reaction of 1,3,3-trimethyl-2-vinyl-1-cyclohexene with chromones — An expeditious approach to analogues of the puupehenone group of marine diterpenoids and kampanols
  作者：Rajesh M. Kamble、M. M.V. Ramana

  DOI：10.1139/v10-137

  日期：2010.12

  A rapid assembly of the tetracyclic core of marine diterpenoids related to puupehenone and kampanols by a Diels–Alder reaction of 1,3,3-trimethyl-2-vinyl-1-cyclohexene with chromones under microwav...

  在微波条件下，通过 1,3,3-三甲基-2-乙烯基-1-环己烯与色酮的 Diels-Alder 反应快速组装与 puupehenone 和 kampanols 相关的海洋二萜类化合物的四环核心。
• Synthesis of 6-(2-hydroxyaryl)-2-pyridones by the reaction of chromones with cyanoacetic, acetoacetic, and malonic acid amides
  作者：A. V. Safrygin、V. A. Anufriev、V. Ya. Sosnovskikh

  DOI：10.1007/s11172-013-0181-3

  日期：2013.5

  A reaction of chromones with cyanoacetic, acetoacetic, and malonic acid amides in the presence of sodium ethoxide furnished a number of new 3-substituted 6-(2-hydroxyaryl)-2-pyridones in good yields, including those containing a polyfluoroalkyl group at position 4.

  在乙醇钠存在下色酮与氰乙酸、乙酰乙酸和丙二酸酰胺的反应以良好的收率提供了许多新的 3-取代的 6-(2-羟基芳基)-2-吡啶酮，包括那些在位置处含有多氟烷基的化合物4.
• Tandem Reactions Leading to Bicyclic Pyrimidine Nucleosides and Benzopyran-4-ones
  作者：Xuesen Fan、Yangyang Wang,、Yingying Qu、Haiyun Xu、Yan He、Xinying Zhang、Jianji Wang

  DOI：10.1021/jo102131y

  日期：2011.2.4

  and efficient synthesis of bicyclic pyrimidine nucleosides and benzopyran-4-ones through oxidation of homopropargyl alcohols and subsequent isomerization, intramolecular addition of enol to allenic ketone has been developed. This methodology provides an efficient and promising approach to the structurally and pharmaceutically interesting pyrano[2,3-d]pyrimidine-2,5-dione nucleoside and benzopyran-4-one

  已经开发了通过高炔丙醇的氧化和随后的异构化，将烯醇分子内加成到烯丙基酮中的新颖，快速，有效的双环嘧啶核苷和苯并吡喃-4-酮的合成方法。这种方法为结构和药学上有趣的吡喃并[2,3 - d ]嘧啶-2,5-二酮核苷和苯并吡喃-4-酮衍生物提供了有效而有前途的方法。