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hept-4-ynenitrile | 18719-33-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hept-4-ynenitrile
英文别名
——
hept-4-ynenitrile化学式
CAS
18719-33-0
化学式
C7H9N
mdl
——
分子量
107.155
InChiKey
YYCRQOZNVRXKLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    23.79
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hept-4-ynenitrile氢氧化钾sodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (E)-4-庚烯酸
    参考文献:
    名称:
    某些六元,七元和八元酸的分子内酰化作用
    摘要:
    在100°下用多磷酸处理七种异构体己烯酸中的任何一种,得到的环己-2-烯酮,2-甲基环戊-2-烯酮和己烯-4-和5-烯化物基本上相同。用庚烯酸和辛烯酸可获得可比的结果。这些酸在三氟乙酸酐存在下的分子内酰化作用取决于酸的结构和立体化学。据报道,由庚6-烯酸形成环庚-2-烯酮。显示出乙酸酐中的浓硫酸分别将六烯酸和庚烯五烯酸转化为苯基乙酸酯和邻甲苯基乙酸酯。据报道,链烯酸的一些改进的合成。
    DOI:
    10.1039/j39680000217
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    某些六元,七元和八元酸的分子内酰化作用
    摘要:
    在100°下用多磷酸处理七种异构体己烯酸中的任何一种,得到的环己-2-烯酮,2-甲基环戊-2-烯酮和己烯-4-和5-烯化物基本上相同。用庚烯酸和辛烯酸可获得可比的结果。这些酸在三氟乙酸酐存在下的分子内酰化作用取决于酸的结构和立体化学。据报道,由庚6-烯酸形成环庚-2-烯酮。显示出乙酸酐中的浓硫酸分别将六烯酸和庚烯五烯酸转化为苯基乙酸酯和邻甲苯基乙酸酯。据报道,链烯酸的一些改进的合成。
    DOI:
    10.1039/j39680000217
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文献信息

  • A novel “linch-pin” construction of dihydrojasmone a high yield synthesis of cis-jasmone
    作者:J.L. Herrmann、J.E. Richman、R.H. Schlessinger
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)86893-3
    日期:1973.1
  • The intramolecular acylation of some hex-, hept-, and oct-enoic acids
    作者:M. F. Ansell、J. C. Emmett、R. V. Coombs
    DOI:10.1039/j39680000217
    日期:——
    acids. Intramolecular acylation of these acids in the presence of trifluoroacetic anhydride is shown to be dependent on the structure and stereochemistry of the acids. The formation of cyclohept-2-enone from hept-6-enoic acid is reported. Concentrated sulphuric acid in acetic anhydride is shown to convert hex- and hept-5-enoic acid into phenyl and o-tolyl acetate, respectively. Some improved syntheses
    在100°下用多磷酸处理七种异构体己烯酸中的任何一种,得到的环己-2-烯酮,2-甲基环戊-2-烯酮和己烯-4-和5-烯化物基本上相同。用庚烯酸和辛烯酸可获得可比的结果。这些酸在三氟乙酸酐存在下的分子内酰化作用取决于酸的结构和立体化学。据报道,由庚6-烯酸形成环庚-2-烯酮。显示出乙酸酐中的浓硫酸分别将六烯酸和庚烯五烯酸转化为苯基乙酸酯和邻甲苯基乙酸酯。据报道,链烯酸的一些改进的合成。
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