3-((叔丁氧基羰基)氨基)-5-碘噻吩-2-羧酸甲酯 | 1007171-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 3-((叔丁氧基羰基)氨基)-5-碘噻吩-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-5-iodo-2-thiophenecarboxylate
• 英文别名: Methyl 3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-iodothiophene-2-carboxylate；methyl 5-iodo-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1007171-35-8
• 化学式: C₁₁H₁₄INO₄S
• 分子量: 383.207
• InChiKey: LAVHSSNMRFDSLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((叔丁氧基羰基)氨基)-5-碘噻吩-2-羧酸甲酯 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 methyl 5-iodo-3-(tetrahydro-3-furanylamino)-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17688

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁氧基羰基氨基-噻吩-2-羧酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 、 碘 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 3-((叔丁氧基羰基)氨基)-5-碘噻吩-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17688

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种芳基取代噻吩并嘧啶类化合物的制备方 法
  申请人：四川大学

  公开号：CN108586486B

  公开（公告）日：2021-03-02

  一种芳基取代噻吩并嘧啶类化合物的制备方法，涉及制药领域，其采用直接购买或一步衍生可得的化合物I作为原料，与芳基硼酸或芳基硼酸酯通过偶联反应完成芳基的引入，再完成后续的关环、取代反应。与现有技术先关环、取代，再引入芳基的合成策略相比，本申请的制备方法避免对噻吩环进行碘化的步骤，一方面解决了碘化反应产率低、纯化难的问题，另一方面，又避免了碘化反应中对于丁基锂等易燃试剂的使用，使反应条件更加温和。同时，先引入的芳基可以通过共轭效应对后续关环、取代反应中形成的中间体进行稳定，降低反应活化能，进一步增加关环、取代反应的效率。
• [EN] 2-CARBOXY THIOPHENE DERIVATIVES AS ANTI-VIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS 2-CARBOXY-THIOPHÈNE COMME AGENTS ANTI-VIRAUX
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008017688A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  [EN] Anti-viral agents of compounds of Formula (I) wherein A, R¹, R² and R³ are as defined in the specification, processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.
  [FR] L'invention concerne des agents anti-viraux de composés de Formule (I) où A, R¹, R² et R³ sont tels que définis dans la spécification, des procédés pour leur préparation et leur utilisation dans un traitement du VHC.
• WO2008/17688
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——