2-[2-(3-Nitrophenyl)ethynyl]quinoxaline | 335159-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[2-(3-Nitrophenyl)ethynyl]quinoxaline
• CAS: 335159-67-6
• 化学式: C₁₆H₉N₃O₂
• 分子量: 275.266
• InChiKey: NRTBRGZZOLGFFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3-Nitrophenyl)ethynyl]quinoxaline 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到2-[1,2-dibromo-2-(3-nitrophenyl)ethenyl]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thieno[2,3-b]quinoxalines from 2-haloquinoxalines

  摘要：

  通过钯（0）催化 2-卤代喹喔啉与炔烃的偶联，在生成的 2-炔基喹喔啉中加入一摩尔当量的溴，然后将生成的二溴化物与三硫代碳酸二钾反应，生成噻吩并[2,3-b]喹喔啉。

  DOI：

  10.1039/b008459j
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙炔 、 2-碘喹喔啉 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 三乙胺 作用下， 以47%的产率得到2-[2-(3-Nitrophenyl)ethynyl]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thieno[2,3-b]quinoxalines from 2-haloquinoxalines

  摘要：

  通过钯（0）催化 2-卤代喹喔啉与炔烃的偶联，在生成的 2-炔基喹喔啉中加入一摩尔当量的溴，然后将生成的二溴化物与三硫代碳酸二钾反应，生成噻吩并[2,3-b]喹喔啉。

  DOI：

  10.1039/b008459j

文献信息

• Synthesis of thieno[2,3-b]quinoxalines from 2-haloquinoxalines
  作者：Montserrat Armengol、John A. Joule

  DOI：10.1039/b008459j

  日期：——

  The palladium(0)-catalysed coupling of 2-haloquinoxalines with alkynes, addition of one mol equivalent of bromine to the 2-alkynylquinoxalines thus produced and then reaction of the resulting dibromides with dipotassium trithiocarbonate produces thieno[2,3-b]quinoxalines.

  通过钯（0）催化 2-卤代喹喔啉与炔烃的偶联，在生成的 2-炔基喹喔啉中加入一摩尔当量的溴，然后将生成的二溴化物与三硫代碳酸二钾反应，生成噻吩并[2,3-b]喹喔啉。