2,6-diphenyl-3-benzyl-4-oxopiperidine | 124069-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,6-diphenyl-3-benzyl-4-oxopiperidine
• 英文别名: 3-benzyl-2,6-diphenylpiperidin-4-one
• CAS: 124069-06-3
• 化学式: C₂₄H₂₃NO
• 分子量: 341.453
• InChiKey: ZHMWAECVOGMYGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C
• 沸点：
  514.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diphenyl-3-benzyl-4-oxopiperidine 、 盐酸 生成 3-benzyl-2,6-diphenylpiperidin-4-one;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  MOBIO, I. G.;SOLDATENKOV, A. T.;FEDOROV, V. O.;AGEEV, E. A.;SERGEEVA, N. +, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 421-427

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙酮 、 苯甲醛 在 乙酸铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 以54%的产率得到2,6-diphenyl-3-benzyl-4-oxopiperidine
  参考文献：
  名称：

  2,3,6-triaryl-4-oxo[羟基、羟基亚氨基、氨基]哌啶的合成及生理活性

  摘要：

  γ-哌啶酮和γ-哌啶醇的空间结构和生理活性的合成和检测已成为许多报道的主题[8, 10, 12]。然而，关于在 a,~',8-位具有芳基取代基的 4-氧代（羟基，氨基）哌啶的信息很少。改进的曼尼希反应 [9, ii, 13] 已被用于获得一些新的 3-苯基-2,6-二芳基-4-氧代哌啶。苯甲醛、对-溴-和对-甲氧基苯甲醛和水杨醛已与甲基苄基酮或甲基8-苯乙基酮和氨或甲胺缩合。为了从γ-哌啶酮(I、II、IV-VI)获得具有杀菌、杀真菌和除草活性的化合物，获得了它们的肟(XVI-XX)和仲γ-哌啶醇(IX-XIV)。肟被还原成胺(XXII-XXV)。

  DOI：

  10.1007/bf00758420