(S)-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylpropanoic acid | 521098-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (S)-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: (2S)-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 521098-40-8
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 233.094
• InChiKey: WHLRMUPIJBFDSX-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylpropanoic acid 、 4-(3-amino-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-5-yl)-benzamide 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[3-[[(2S)-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylpropanoyl]amino]-1-methyl-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-5-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  A new series of potent benzodiazepine γ-secretase inhibitors

  摘要：

  A new series of benzodiazepine-containing gamma-secretase inhibitors with potential use in the treatment of Alzheimer's disease is disclosed. Structure-activity relationships of the pendant hydrocinnamate side-chain which led to the preparation of highly potent inhibitors are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00909-5
• 作为产物：
  描述：

  反-2,4-二氯肉桂酸 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-3-(2,4-dichlorophenyl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型聚合物支持的Evans型恶唑烷酮的设计与合成：固相不对称烷基化反应中的有效手性助剂

  摘要：

  Wang树脂支撑的Evans手性助剂（23）是基于一种新颖的聚合物固定策略设计的，该策略利用了恶唑烷酮环的5位，并开发了适用于一天之内多克制备的新合成路线。23衍生的N上的固相Evans不对称烷基化-酰酰亚胺树脂和随后的氢过氧化物锂介导的化学选择性水解，可提供所需的高立体选择性（最高97％ee）和中等至良好的总收率（3步最高可达70％）的相应α-支链羧酸。与传统的固溶相方法相比。此外，在不降低产物的立体选择性的情况下，成功地实现了聚合物负载的手性助剂的回收和再循环。因此，这是在固体载体上有效地进行固相埃文斯不对称烯醇烷基化的第一个成功实例，并且得出的结论是，通过恶唑烷酮环的5-位与固体载体的连接是固相埃文斯手性助剂的理想策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.135

文献信息

• SPECIFIC INHIBITORS OF METHIONYL-TRNA SYNTHETASE
  申请人：UNIVERSITY OF WASHINGTON

  公开号：US20170275279A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present disclosure is generally directed to compositions useful in the inhibition of MetRS and methods for treating diseases that are ameliorated by the inhibition of MetRS.
• US4851519A
  申请人：——

  公开号：US4851519A

  公开（公告）日：1989-07-25
• US5010060A
  申请人：——

  公开号：US5010060A

  公开（公告）日：1991-04-23
• A new series of potent benzodiazepine γ-secretase inhibitors
  作者：Ian Churcher、Kate Ashton、John W. Butcher、Earl E. Clarke、Timothy Harrison、Huw D. Lewis、Andrew P. Owens、Martin R. Teall、Susie Williams、Jonathan D.J. Wrigley

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00909-5

  日期：2003.1

  A new series of benzodiazepine-containing gamma-secretase inhibitors with potential use in the treatment of Alzheimer's disease is disclosed. Structure-activity relationships of the pendant hydrocinnamate side-chain which led to the preparation of highly potent inhibitors are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Design and synthesis of a new polymer-supported Evans-type oxazolidinone: an efficient chiral auxiliary in the solid-phase asymmetric alkylation reactions
  作者：Tomoya Kotake、Yoshio Hayashi、S. Rajesh、Yoshie Mukai、Yuka Takiguchi、Tooru Kimura、Yoshiaki Kiso

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.135

  日期：2005.4

  ee) and moderate to good overall yield (up to 70%, for 3 steps), which were comparable to those of the conventional solution-phase methods. Furthermore, recovery and recycling of the polymer-supported chiral auxiliary were successfully achieved without decreasing the stereoselectivity of the product. Therefore, this is the first successful example that the solid-phase Evans' asymmetric enolate-alkylation

  Wang树脂支撑的Evans手性助剂（23）是基于一种新颖的聚合物固定策略设计的，该策略利用了恶唑烷酮环的5位，并开发了适用于一天之内多克制备的新合成路线。23衍生的N上的固相Evans不对称烷基化-酰酰亚胺树脂和随后的氢过氧化物锂介导的化学选择性水解，可提供所需的高立体选择性（最高97％ee）和中等至良好的总收率（3步最高可达70％）的相应α-支链羧酸。与传统的固溶相方法相比。此外，在不降低产物的立体选择性的情况下，成功地实现了聚合物负载的手性助剂的回收和再循环。因此，这是在固体载体上有效地进行固相埃文斯不对称烯醇烷基化的第一个成功实例，并且得出的结论是，通过恶唑烷酮环的5-位与固体载体的连接是固相埃文斯手性助剂的理想策略。