3-(1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-1-丙胺 | 21507-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-1-丙胺
• 英文名称: 3-(2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)propan-1-amine
• 英文别名: 3-(isoindolin-2-yl)propan-1-amine；2-<3-Amino-propyl>-isoindolin；3-(1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propylamine；3-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)propan-1-amine
• CAS: 21507-93-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• mdl: MFCD06589777
• 分子量: 176.261
• InChiKey: GZYPBRJGFKDLLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C
• 沸点：
  94-96 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-1-丙胺 、 2-(4-tert-butylphenyl)-4-(methylsulfanyl)-6H,7H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 以35%的产率得到2-(4-tert-butylphenyl)-4-{[3-(2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)propyl]amino}-6H,7H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BACTERIAL GLYCOSYL TRANSFERASES
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSYL TRANSFÉRASES BACTÉRIENNES

  摘要：

  本文描述了式(I')、式(IA)、式(I)-(VII)的化合物，以及这些化合物的药用盐、溶剂合物、水合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。本发明还提供了这些化合物的用于人类和兽医用途的药物组合物。本发明的化合物对抑制细菌生长有用，因此在治疗和/或预防细菌感染方面具有用途。还描述了使用这些化合物治疗和/或预防受试者细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2016191658A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-(isoindolin-2-yl)propyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到3-(1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺衍生物作为有效和选择性sigma-1蛋白配体的合成和药理评价

  摘要：

  设计，合成和药理学评估了一系列新颖的苯甲酰胺衍生的化合物。在所有37种合成化合物中，开发了两个系列，调节了苯甲酰胺骨架上原子或基团的性质，位置，以及从具有2、3或4个亚甲基的苯甲酰胺中分离出来的胺基的性质。针对sigma蛋白（sigma-1 S1R和sigma-2 S2R）的体外竞争结合试验表明，它们中的大多数赋予S2R / S1R选择性，而对SY5Y细胞无细胞毒性作用，特别是在第一个化合物7a-z的情况下。还评估了一些选定的化合物在40种受体上的激动剂和拮抗剂活性。结果表明，在苯甲酰胺支架上，其性质和与卤代原子的位置，长度链以及疏水部分对胺基的贡献至关重要。其中，在苯甲酰胺支架的4位带有Cl，CN或NO 2基团的化合物7i，w，y对S1R表现出优异的亲和力（Ki  = 1.2–3.6 nM），对S2R的选择性（Ki高达1400 nM）和高选择性指数（IC 50（SY5Y） / Ki （S1R）

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.07.014

文献信息

• 3-Aminopropylazetidines: facile synthesis &#x0D; and application for medicinal chemical purposes
  作者：Dóra Bogdán、Bence Kontra、Attila Csomos、Ervin Kovács、Zoltán Mucsi、Petra Dunkel

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.900

  日期：——
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP2935247B1

  公开（公告）日：2019-08-28
• INHIBITORS OF BACTERIAL GLYCOSYL TRANSFERASES
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：EP3303338A1

  公开（公告）日：2018-04-11