3-benzyl-4-formamido-1,2,3-triazole-5-carbonitrile | 55898-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-benzyl-4-formamido-1,2,3-triazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 1-benzyl-5-formylamino-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonitrile；N-(3-benzyl-5-cyanotriazol-4-yl)formamide
• CAS: 55898-94-7
• 化学式: C₁₁H₉N₅O
• 分子量: 227.225
• InChiKey: YXFABSHSWAABSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  567.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-4-formamido-1,2,3-triazole-5-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 formamide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 5-氨基-1-苄基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧胺
  参考文献：
  名称：

  v-三唑并[4，5- d ]嘧啶（8-氮杂uri啶）。第24部分。3-烷基衍生物

  摘要：

  将4-甲基氨基-1,2,3-三唑-5-羧酰胺（2e）及其3-苄基衍生物（2b）用盐酸和原甲酸三乙酯环化，得到3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（1 H） -1（1c）及其9-苄基衍生物（1b）。讨论了反应机理。通过五硫化二磷将8-氮杂嘌呤酮（1c）转化为3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（1 H）-硫酮（9）和非凡的副产物5-氨基-1,2,3-噻二唑- 4- N-（硫代甲酰基）碳硫代酰胺（10）。两个8-氮杂嘌呤酮（1c）和（1b）的氢化分别得到1,2-二氢-3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（3 H）-一（7b）及其9-苄基衍生物（7a）。 。

  DOI：

  10.1039/p19810002344
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-(苯基甲基)-1H-1,2,3-三唑-4-甲腈 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALBERT A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. , 1975, PART 1, NO 4, 345-349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALBERT, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 8, 2344-2351
  作者：ALBERT, A.

  DOI：——

  日期：——
• v-Triazolo[4,5-d]pyrimidines (8-azapurines). Part 24. The 3-alkyl derivatives
  作者：Adrien Albert

  DOI：10.1039/p19810002344

  日期：——

  4-Methylamino-1,2,3-triazole-5-carboxamide (2e) and its 3-benzyl derivative (2b) were cyclized with hydrochloric acid and triethyl orthoformate to give 3-methyl-8-azapurin-6(1H)-one (1c) and its 9-benzyl derivative (1b). The reaction mechanism is discussed. The 8-azapurinone (1c) was converted by phosphorus pentasulphide into 3-methyl-8-azapurine-6(1H)-thione (9) and an extraordinary by-product, 5-amino-1

  将4-甲基氨基-1,2,3-三唑-5-羧酰胺（2e）及其3-苄基衍生物（2b）用盐酸和原甲酸三乙酯环化，得到3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（1 H） -1（1c）及其9-苄基衍生物（1b）。讨论了反应机理。通过五硫化二磷将8-氮杂嘌呤酮（1c）转化为3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（1 H）-硫酮（9）和非凡的副产物5-氨基-1,2,3-噻二唑- 4- N-（硫代甲酰基）碳硫代酰胺（10）。两个8-氮杂嘌呤酮（1c）和（1b）的氢化分别得到1,2-二氢-3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（3 H）-一（7b）及其9-苄基衍生物（7a）。 。
• ALBERT A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. <JCPK-BH>, 1975, PART 1, NO 4, 345-349
  作者：ALBERT A.

  DOI：——

  日期：——