6-methoxy-3,4-dihydro-[1]naphthoic acid | 198068-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methoxy-3,4-dihydro-[1]naphthoic acid
• 英文别名: 6-Methoxy-3,4-dihydro-[1]naphthoesaeure；6-Methoxy-3,4-dihydronaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 198068-77-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: OEYGDWYGWASCJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-3,4-dihydro-[1]naphthoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到6-Methoxy-3,4-dihydro-naphthalene-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过新的1-四氢萘酮的1,2-羰基转座合成2-四氢萘酮

  摘要：

  衍生自1-四氢萘酮的环氧酰胺4的简单酸性水解可提供相应的2-四氢萘酮，收率很高。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00522-9
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-3,4-二氢-1-萘甲腈 在 盐酸 作用下， 生成 6-methoxy-3,4-dihydro-[1]naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过新的1-四氢萘酮的1,2-羰基转座合成2-四氢萘酮

  摘要：

  衍生自1-四氢萘酮的环氧酰胺4的简单酸性水解可提供相应的2-四氢萘酮，收率很高。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00522-9

文献信息

• [EN] AMINOTRIAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS D'AMINOTRIAZOLE POUR TRAITER DES MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：UNIV ROCKEFELLER

  公开号：WO2017123518A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  1-Acyl-3-(heteroaryl)-1H-1,2,4-triazol-5-amines of formula (I) are disclosed. These compounds inhibit Coagulation Factor XIIa in the presence of thrombin and other coagulation factors. They are useful to treat autoimmune diseases.

  1-酰基-3-(杂芳基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺的公式(I)化合物被公开。这些化合物在存在凝血酶和其他凝血因子时抑制凝血因子XIIa。它们可用于治疗自身免疫疾病。
• Palladium-Catalyzed Hydroxycarbonylation of Aryl and Vinyl Halides or Triflates by Acetic Anhydride and Formate Anions
  作者：Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Antonella Goggiamani

  DOI：10.1021/ol0354371

  日期：2003.11.1

  [reaction: see text] The palladium-catalyzed reaction of aryl and vinyl halides or triflates in the presence of acetic anhydride and lithium formate as a condensed source of carbon monoxide provides an efficient simple route to the synthesis of the corresponding carboxylic acids. The reaction proceeds very smoothly under mild conditions and tolerates a wide range of functional groups, including ether

  [反应：参见正文]在乙酸酐和甲酸锂作为一氧化碳的缩合来源的情况下，芳基和乙烯基卤化物或三氟甲磺酸酯的钯催化反应为合成相应的羧酸提供了一条有效的简单途径。该反应在温和条件下进行得非常顺利，并且可以耐受各种官能团，包括醚，酮，酯和硝基。邻位取代基的存在不妨碍反应。可以通过使用H（13）COONa轻松制备标记的羰基产品。
• CB2-selective cannabinoid analogues
  申请人：Martin R. Billy

  公开号：US20050009903A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Cannabinoid analogues that exhibit specificity for the CB 2 cannabinoid receptor are provided. The analogues are 1-methoxy-, 1-deoxy-11-hydroxy- and 11-hydroxy-1-methoxy-Δ 8 -tetrahydrocannabinols and 1-alkyl-3(1-naphthoyl)indoles. The compounds are useful for the treatment of pain (especially pain resulting from inflammation) and cancer (especially glioma tumors).

  提供了对CB2大麻素受体具有特异性的大麻素类似物。这些类似物是1-甲氧基-、1-去氧-11-羟基-和11-羟基-1-甲氧基-Δ8-四氢大麻酚以及1-烷基-3(1-萘酰)吲哚。这些化合物对于治疗疼痛（尤其是由炎症引起的疼痛）和癌症（尤其是胶质瘤）具有用途。
• Enantioselective Synthesis of (-)-Methoxyestrone
  作者：Robert Betík、Martin Kotora

  DOI：10.1002/ejoc.201100317

  日期：2011.6

  accomplished. The crucial synthetic step comprised the enantioselective conjugate addition of vinylmagnesium bromide to a chiral imine formed from a trisubstituted cyclic α,β-unsaturated aldehyde with >98 % ee, giving rise to the stereoselectively substituted building block possessing the A–B steroid rings. Further steps included the construction of the side chain containing the triple bond, and the obtained

  基于形成具有 A-B 类固醇环骨架的手性双环中间体，通过 12 步从市售四氢萘酮对非天然 (-)-甲氧基雌酮进行对映选择性合成。关键的合成步骤包括将溴化乙烯基镁与手性亚胺进行对映选择性共轭加成，该手性亚胺由具有 >98% ee 的三取代环状 α,β-不饱和醛形成，从而产生具有 A-B 类固醇环的立体选择性取代结构单元。进一步的步骤包括构建包含三键的侧链，并将获得的烯炔进行 Pauson-Khand 反应，立体选择性地提供中间体四环酮。进一步的官能团转化产生了目标化合物。
• 139. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part XLIII
  作者：Arthur J. Birch、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9440000503

  日期：——