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3-(1-Fmoc-哌啶-4-基)-丙酸 | 154938-68-8

中文名称
3-(1-Fmoc-哌啶-4-基)-丙酸
中文别名
——
英文名称
Fmoc-4-(2-carboxyethyl)-piperidine
英文别名
N-Fmoc-4-piperidinepropionic acid;3-[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)piperidin-4-yl]propanoic acid
3-(1-Fmoc-哌啶-4-基)-丙酸化学式
CAS
154938-68-8
化学式
C23H25NO4
mdl
——
分子量
379.456
InChiKey
SGFYVVYWQGGISK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    582.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

文献信息

  • PEPTIDE DERIVATIVES CORRESPONDING TO THE CARBOXY TERMINAL SEQUENCE OF HIRUDIN
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0637318A1
    公开(公告)日:1995-02-08
  • METHODS OF CREATING AND SCREENING DNA-ENCODED LIBRARIES
    申请人:X-Chem, Inc.
    公开号:EP2396459B1
    公开(公告)日:2017-05-03
  • US5686564A
    申请人:——
    公开号:US5686564A
    公开(公告)日:1997-11-11
  • US9359601B2
    申请人:——
    公开号:US9359601B2
    公开(公告)日:2016-06-07
  • [EN] PEPTIDE DERIVATIVES CORRESPONDING TO THE CARBOXY TERMINAL SEQUENCE OF HIRUDIN<br/>[FR] DERIVES PEPTIDIQUES CORRESPONDANT A LA SEQUENCE CARBOXY TERMINALE D'HIRUDINE
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:WO1993022344A1
    公开(公告)日:1993-11-11
    (EN) Novel compounds of formula (I) in which R1 and R2 are hydrogen, C1-C4 alkyl or are linked to form C3-C7 cycloalkyl and R3, R4 and R5 are the same or different and are hydrogen, C1-C4 alkyl, hydroxy, OR6, SR6, halogen, NR7R8, NO2, CN, CONR7R8 or CO2R9 wherein R6 is C1-C4 alkyl or C7-C10 aralkyl and R7, R8 and R9 are the same or different and are hydrogen, C1-C4 alkyl or C7-C10 aralyl or R7 and R8 together with the nitrogen atom to which they are bound form 5 or 6 membered azacyloalkyl or oxazacyloalkyl; Arg is arginine [NH-CH(CH2CH2CH2NH-C(=NH)-NH2)-CO]; X is methine CH or nitrogen; n is an integer from 0 to 7; L is a peptide linker, and H is the carboxy terminal end of hirudin, and salts thereof, are provided. The novel compounds are useful for the medical treatment or prevention of thrombosis or diseases caused by thrombosis or can be used for the determination of thrombin in blood as diagnostic reagents.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés de la formule (I) dans laquelle R1 et R2 représentent hydrogène, alkyle C1-C4 ou sont liés pour former cycloalkyle C3-C7, et R3, R4 et R5 sont identiques ou différents et représentent hydrogène, alkyle C1-C4, hydroxy, OR6, SR6, halogène, NR7R8, NO2, CN, CONR7R8 ou CO2R9 où R6 représente alkyle C1-C4 ou aralkyle C7-C10 et R7, R8 ainsi que R9 sont identiques ou différents et représentent hydrogène, alkyle C1-C4 ou aralkyle C7-C10, ou R7 ainsi que R8 avec l'atome d'azote auquel ils sont liés forment azacycloalkyle ou oxazacycloalkyle à cinq ou six éléments; Arg représente arginine [NH-CH(CH2CH2CH2NH-C(=NH)-NH2)-CO]; X représente méthine CH ou azote; n représente un nombre entier compris entre 0 et 7; L représente une liaison peptidique, et H représente l'extrémité carboxy terminale d'hirudine, ainsi que leurs sels. Les nouveaux composés sont utiles dans le traitement ou la prévention médicale de la thrombose ou de maladies provoquées par thrombose, ou bien ils peuvent être utilisés dans la détermination de thrombine dans le sang comme réactifs de diagnostic.
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