(19R,20R)-4-methylidene-19,20-diphenyl-2,6-dioxa-18,21-diazapentacyclo[21.8.0.07,16.09,14.025,30]hentriaconta-1(31),7,9,11,13,15,23,25,27,29-decaene-17,22-dione | 582311-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (19R,20R)-4-methylidene-19,20-diphenyl-2,6-dioxa-18,21-diazapentacyclo[21.8.0.07,16.09,14.025,30]hentriaconta-1(31),7,9,11,13,15,23,25,27,29-decaene-17,22-dione
• CAS: 582311-21-5
• 化学式: C₄₀H₃₂N₂O₄
• 分子量: 604.705
• InChiKey: DWEOYZQTEWCGRK-XPSQVAKYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C
• 沸点：
  907.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (19R,20R)-4-methylidene-19,20-diphenyl-2,6-dioxa-18,21-diazapentacyclo[21.8.0.07,16.09,14.025,30]hentriaconta-1(31),7,9,11,13,15,23,25,27,29-decaene-17,22-dione 反应 1.0h， 以60%的产率得到(16R,17R)-28,29-dihydroxy-3-methylidene-16,17-diphenyl-15,18-diazapentacyclo[18.7.1.15,13.06,11.022,27]nonacosa-1(28),5(29),6,8,10,12,20,22,24,26-decaene-14,19-dione
  参考文献：
  名称：

  通过非手性或手性二胺连接的大环双（羟基萘酰胺）的合成和结构。

  摘要：

  通过非串联或手性二胺连接的大环双（羟基萘酰胺）6是通过串联克莱森重排合成的。CD光谱，X射线晶体学分析和手性双（羟基萘酰胺）的变温NMR测量表明，由于空间位阻，这些大环中的两个羟基萘环在溶液和结晶态均采用扭曲构象在两个羟基萘环之间，并且通过手性接头产生扭曲的构象的手性。理论计算表明，手性接头有效地促进了非对映异构体的一个构象异构体，尽管可能发生翻转过程，并且在可变温度实验中可以观察到发生在NMR时间尺度上。

  DOI：

  10.1021/jo0340298
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-[(3-Carboxynaphthalen-2-yl)oxymethyl]prop-2-enoxy]naphthalene-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (19R,20R)-4-methylidene-19,20-diphenyl-2,6-dioxa-18,21-diazapentacyclo[21.8.0.07,16.09,14.025,30]hentriaconta-1(31),7,9,11,13,15,23,25,27,29-decaene-17,22-dione
  参考文献：
  名称：

  通过非手性或手性二胺连接的大环双（羟基萘酰胺）的合成和结构。

  摘要：

  通过非串联或手性二胺连接的大环双（羟基萘酰胺）6是通过串联克莱森重排合成的。CD光谱，X射线晶体学分析和手性双（羟基萘酰胺）的变温NMR测量表明，由于空间位阻，这些大环中的两个羟基萘环在溶液和结晶态均采用扭曲构象在两个羟基萘环之间，并且通过手性接头产生扭曲的构象的手性。理论计算表明，手性接头有效地促进了非对映异构体的一个构象异构体，尽管可能发生翻转过程，并且在可变温度实验中可以观察到发生在NMR时间尺度上。

  DOI：

  10.1021/jo0340298

文献信息

• Synthesis and Structure of Macrocyclic Bis(hydroxynaphthoic amide)s Connected by an Achiral or Chiral Diamine
  作者：Hiroaki Yoshida、Kazuhisa Hiratani、Tamako Ogihara、Yuka Kobayashi、Kazushi Kinbara、Kazuhiko Saigo

  DOI：10.1021/jo0340298

  日期：2003.7.1

  Macrocyclic bis(hydroxynaphthoic amide)s 6, connected by an achiral or chiral diamine, were synthesized by the tandem Claisen rearrangement. CD spectra, X-ray crystallographic analyses, and variable-temperature NMR measurements of the chiral bis(hydroxynaphthoic amide)s revealed that the two hydroxynaphthalene rings in these macrocycles adopt a twisted conformation both in solution and in the crystalline

  通过非串联或手性二胺连接的大环双（羟基萘酰胺）6是通过串联克莱森重排合成的。CD光谱，X射线晶体学分析和手性双（羟基萘酰胺）的变温NMR测量表明，由于空间位阻，这些大环中的两个羟基萘环在溶液和结晶态均采用扭曲构象在两个羟基萘环之间，并且通过手性接头产生扭曲的构象的手性。理论计算表明，手性接头有效地促进了非对映异构体的一个构象异构体，尽管可能发生翻转过程，并且在可变温度实验中可以观察到发生在NMR时间尺度上。