iodomethyl 2-(methyloxy)ethyl carbonate | 1206102-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: iodomethyl 2-(methyloxy)ethyl carbonate
• 英文别名: iodomethyl-2-(methoxy)ethylcarbonate；iodomethyl 2-methoxyethyl carbonate
• CAS: 1206102-15-9
• 化学式: C₅H₉IO₄
• 分子量: 260.029
• InChiKey: YERPYUOVLCPUED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.779±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodomethyl 2-(methyloxy)ethyl carbonate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷、核苷酸和核苷酸类似物，以及它们的合成方法以及利用一个或多个核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗如小核糖核病毒和/或黄病毒科感染等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  US20150105341A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸氯甲基(2-甲氧基乙基)酯 在 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 iodomethyl 2-(methyloxy)ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  模型酚类药物的软烷基醚前药：掺入乙氧基对透皮给药的影响。

  摘要：

  已经为模型苯酚（对乙酰氨基酚，APAP）合成了两种不同类型的软烷基醚前药，这些前药将亚乙基氧基基团并入前体部分：烷氧基羰基氧基甲基型（AOCOM）和 N-烷基-N-烷氧基羰基-氨基甲基型（NANAOCAM）。肉豆蔻酸异丙酯 S(IPM) 和水 S(AQ) 中的溶解度、IPM 和 pH 4.0 缓冲液之间的分配系数 K(IPM:4.0)，以及通过无毛小鼠皮肤从 IPM 递送含有 APAP 的总物种， J(MMIPM)，已经测量了前药。J(MMIPM) 值由 Roberts-Sloan (RS) 方程准确预测。每种类型仅实现了 JMMIPM 的适度增长（约 1.4 倍）。唯一比APAP更水溶性和更脂溶性的前药没有改善APAP的J(MMIPM)。

  DOI：

  10.3390/molecules14104231

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Johns Brian Alvin

  公开号：US20110183940A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention features compounds that are prodrugs of HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the delivery of compounds for the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及化合物，它们是HIV整合酶抑制剂的前体药物，因此在输送用于抑制HIV复制的化合物、预防和/或治疗HIV感染以及治疗AIDS和/或ARC方面非常有用。
• Chemical compounds
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US08217034B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  The present invention features compounds that are prodrugs of HIIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及化合物，它们是HIIV整合酶抑制剂的前药，因此可用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC。
• 1-(2,3-dihydroxypropyl)-4-oxo-3-[(phenylmethyl)oxy]-1,4-dihydro-2-pyridinecarboxylic acid of the formula P-6 and/or methyl 1-(2,3-dihydroxypropyl)-4-oxo-3-[(phenylmethyl)oxy]-1,4-dihydro-2-pyridinecarboxylate of the formula P-7
  申请人：VIIV Healthcare Company

  公开号：US08765965B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The compounds are intermediates in the preparation of therapeutic agents useful in the treatment of viral infections, particularly HIV infection. The compounds are 1-(2,3-dihydroxypropyl)-4-oxo-3-[(phenylmethyl)oxy]-1,4-dihydro-2-pyridinecarboxylic acid of the formula P-6 and/or methyl 1-(2,3-dihydroxypropyl)-4-oxo-3-[(phenylmethyl)oxy]-1,4-dihydro-2-pyridinecarboxylate of the formula P-7.

  这些化合物是在制备治疗病毒感染，特别是HIV感染的治疗剂时的中间体。这些化合物是P-6式的1-(2,3-二羟基丙基)-4-氧代-3-[(苯甲基)氧基]-1,4-二氢-2-吡啶羧酸和/或P-7式的甲酯基1-(2,3-二羟基丙基)-4-氧代-3-[(苯甲基)氧基]-1,4-二氢-2-吡啶羧酸酯。
• Methyl 3-(benzyloxy)-1-(2,2-dihydroxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxylate and processes for the preparation thereof
  申请人：Johns Brian Alvin

  公开号：US08580967B2

  公开（公告）日：2013-11-12

  The present invention features compounds that are prodrugs of HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the delivery of compounds for the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC. For example, the present invention includes methyl 3-(benzyloxy)-1-(2,2-dihydroxyethyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2 -carboxylate of the formula P-8: and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及HIV整合酶抑制剂的前药化合物，因此可用于传递化合物以抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染，并用于治疗艾滋病和/或ARC。例如，本发明包括式P-8的甲基3-(苄氧基)-1-(2,2-二羟乙基)-4-氧代-1,4-二氢吡啶-2-羧酸甲酯及其制备方法。
• 2-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-3-[(phenylmethyl)oxy]-4H-pyran-4-one of the formula P-3 and/or 2-[(E)-2-phenylethenyl]-3-[(phenylmethyl)oxy]-4H-Pyran-4-one of the formula P-4
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US08981129B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  The compounds are intermediates in the preparation of therapeutic agents useful in the treatment of viral infections, particularly HIV infection. The compounds are 2-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-3-[(phenylmethyl)oxy]-4H-pyran-4-one of the formula P-3 and/or 2-[(E)-2-phenylethenyl]-3-[(phenylmethyl)oxy]-4H-pyran-4-one of the formula P-4.

  这些化合物是在制备治疗病毒感染，特别是HIV感染的治疗剂中使用的中间体。这些化合物是P-3式的2-(2-羟基-2-苯乙基)-3-[(苯甲基)氧基]-4H-吡喃-4-酮和/或P-4式的2-[(E)-2-苯乙烯基]-3-[(苯甲基)氧基]-4H-吡喃-4-酮。