5-chloro-7-morpholin-4-yl-2-(4-morpholin-4-yl-piperidin-1-ylmethyl)-thiazolo[4,5-d]pyrimidine | 1093075-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-chloro-7-morpholin-4-yl-2-(4-morpholin-4-yl-piperidin-1-ylmethyl)-thiazolo[4,5-d]pyrimidine
• 英文别名: 5-Chloro-7-morpholin-4-yl-2-(4-morpholin-4-ylpiperidin-1-ylmethyl)thiazolo[4,5-d]pyrimidine；4-[5-chloro-2-[(4-morpholin-4-ylpiperidin-1-yl)methyl]-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]morpholine
• CAS: 1093075-13-8
• 化学式: C₁₉H₂₇ClN₆O₂S
• 分子量: 438.981
• InChiKey: BHISFZCDHNUVRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-7-morpholin-4-yl-2-(4-morpholin-4-yl-piperidin-1-ylmethyl)-thiazolo[4,5-d]pyrimidine 、 4-吲哚硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以43%的产率得到5-(1H-indol-4-yl)-7-morpholin-4-yl-2-(4-morpholin-4-yl-piperidin-1-ylmethyl)-thiazolo[4,5-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152390

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(5-chloro-7-morpholin-4-yl-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-ylmethyl)-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester 、 4-吗啉代哌啶 以The title compound was obtained as a cream solid (28 mg, 80%)的产率得到5-chloro-7-morpholin-4-yl-2-(4-morpholin-4-yl-piperidin-1-ylmethyl)-thiazolo[4,5-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL-3 KINASE

  摘要：

  公式I中，W代表噻唑环，噻唑吡嗪化合物选择性地抑制PI3激酶（PI3K）的p110 delta亚型，并可用于治疗由于PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统障碍。

  公开号：

  US20110098270A1

文献信息

• Thiazolopyrimidines and their use as inhibitors of phosphatidylinositol-3 kinase
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08168633B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  Thiazolopyrimidine compounds of formula I, where W represents a thiazole ring, selectively inhibit the p110 delta subtype of PI3 Kinase (PI3K), and are useful for treating diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behavior associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  公式I中，W代表噻唑环，噻唑并[3,2-d]嘧啶化合物可以选择性地抑制PI3激酶（PI3K）的p110 delta亚型，对于治疗因PI3激酶引起的异常细胞生长、功能或行为而导致的疾病和障碍，如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统障碍等，具有有用的作用。
• THIAZOLIOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL-3 KINASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2158207B1

  公开（公告）日：2011-05-25
• US7893060B2
  申请人：——

  公开号：US7893060B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• US8168633B2
  申请人：——

  公开号：US8168633B2

  公开（公告）日：2012-05-01