2-amino-6-chloro-7,9-dihydro-purin-8-one | 98136-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-6-chloro-7,9-dihydro-purin-8-one
• 英文别名: 2-Amino-6-chlor-7,9-dihydro-purin-8-on；2-amino-6-chloro-7H-purin-8(9H)-one；2-amino-6-chloro-7,9-dihydropurin-8-one
• CAS: 98136-62-0
• 化学式: C₅H₄ClN₅O
• 分子量: 185.573
• InChiKey: BACXFRHGEVIZPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-7,9-dihydro-purin-8-one 在 sodium hydrogensulfide 、 水 作用下， 生成 2-amino-6-thioxo-1,6,7,9-tetrahydro-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Condensed Pyrimidine Systems. XX. Purines Related to 6-Mercaptopurine and Thioguanine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01517a030
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-amino-6-chloro-7,9-dihydro-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E., Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE IMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011157397A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环芳基咪唑酮衍生物具有化学结构式（I）所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• 6-SUBSTITUTED 2-(BENZIMIDAZOLYL)PURINE AND PURINONE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：Neagu Irina

  公开号：US20080214580A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides novel purinones and purines useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulae I and II:

  本发明提供了新型嘌呤酮和嘌呤，可用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥。这些化合物的一般式为I和II：
• 6-substituted 2-(benzimidazolyl)purine and purinone derivatives for immunosuppression
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07902187B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The present invention provides novel purinones and purines useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulae I and II shown below, in which Q is selected from the group consisting of CX and nitrogen; and A is chosen from the group consisting of H, (C1-C6) alkyl, heteroaryl, and aryl:

  本发明提供了新型嘌呤酮和嘌呤，用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥。该化合物的通用式I和II如下所示，其中Q选自CX和氮的群组; A选自H、(C1-C6)烷基、杂环芳烃和芳基：
• Substituted purines as TLR7 agonists
  申请人：Primmune Therapeutics, Inc.

  公开号：US11059824B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present invention relates to TLR7 agonists according to Formula I and their use in the treatment of diseases such as cancer and infectious disease.

  本发明涉及根据式 I 的 TLR7 激动剂及其在治疗癌症和传染病等疾病中的用途。
• 6-SUBSTITUTED 2-(BENZIMIDAZOLYL)PURINE AND PURINONE DERIVATIVES AND 6-SUBSTITUTED 2-(IMIDAZOIOÝ4,5- C¨PYRIDINYL)PURINE AND PURINONE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2326647A1

  公开（公告）日：2011-06-01