(2,2-dimethyl-4-pentenyl)amine | 244212-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳化物
• 英文名称: (2,2-dimethyl-4-pentenyl)amine
• 英文别名: 2,2-dimethylpent-4-ynylamine；2,2-dimethylpent-4-yn-1-amine
• CAS: 244212-00-8
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: YELQCLBHDJTVOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-dimethyl-4-pentenyl)amine 在 Schwartz's reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[(4E)-5-deuterio-2,2-dimethyl-pent-4-enyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过羧酸铜（II）活化的未活化烯烃的分子内碳氨基化形成吡咯烷和哌啶：非对映选择性及其机理

  摘要：

  描述了扩大的底物范围和对羧酸铜（II）促进的未活化烯烃分子内碳氨基化反应机理的深入分析。该方法提供了获得N-官能化的吡咯烷和哌啶的途径。芳族和脂族的γ-和δ-烯基N-芳基磺酰胺都有效地经历了氧化环化反应。ñ-苄基-2-烯丙基苯胺也经历了氧化环化。所检测的末端烯烃底物比与内部烯烃的底物反应性更高，后者终止于消除反应，而不是碳-碳键的形成。通过使用更多有机可溶的羧酸铜（II）盐，特别是新癸酸铜（II），可以提高反应效率。通过使用微波加热减少了反应时间。在合成2,5-二取代的吡咯烷中观察到高水平的非对映选择性，其中顺式替换模式占主导地位。在观察到的反应性的背景下，以及与其他试剂和条件促进的类似反应相比，讨论了反应的机理。我们的证据支持了一种机制，其中N-C键是通过分子内合成的氨基缩合形成的，而C-C键是通过分子内将伯碳原子加成到芳环上而形成的。

  DOI：

  10.1021/jo070321u
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基戊-4-炔酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到(2,2-dimethyl-4-pentenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3,7,8,9-Hexahydrodipyrrins and Secocorrins: Important Precursors for the Construction of Corrins

  摘要：

  [GRAPHICS]Hexahydrodipyrrins 15 (X = H-2) have been prepared by two routes: Pd(0)-initiated coupling/cyclization of triflates 11 and alkyne amines 12 and reduction of semicorrins 26 (X = 0).

  DOI：

  10.1021/ol990684j

文献信息

• Metal-Free Synthesis of Polysubstituted Pyrroles by (Diacetoxyiodo)Benzene-Mediated Cascade Reaction of 3-Alkynyl Amines
  作者：Dong-Liang Mo、Chang-Hua Ding、Li-Xin Dai、Xue-Long Hou

  DOI：10.1002/asia.201100474

  日期：2011.12.2

  Free metal jacket: A regioselective metal‐free synthesis of polysubstituted pyrroles has been developed through a (diacetoxyiodo)benzene‐mediated cascade reaction of alkynyl amines in moderate to good yield (see scheme).

  游离金属夹套：通过（二乙酰氧基碘）苯介导的炔胺级联反应，以中等至良好的收率开发了多区域取代的吡咯的无区域选择性金属合成方法（参见方案）。
• Divergent, C–C Bond Forming Macrocyclizations Using Modular Sulfonylhydrazone and Derived Substrates
  作者：Wenqing Xu、Lauren E. Brown、John A. Porco

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01848

  日期：2021.12.3

  forming macrocycle construction is described. Modular sulfonylhydrazone and derived pyridotriazole substrates with three key building blocks have been constructed and cyclized to afford diverse macrocyclic frameworks. Broad substrate scope and functional group tolerance have been demonstrated. In addition, site-selective postfunctionalization allowed for further diversification of macrocyclic cores.

  描述了形成 C-C 键的大环结构的不同方法。具有三个关键结构单元的模块化磺酰腙和衍生的吡啶并三唑底物已被构建并环化以提供不同的大环框架。广泛的底物范围和官能团耐受性已被证明。此外，位点选择性后官能化允许大环核的进一步多样化。
• Copper(II) Carboxylate Promoted Intramolecular Diamination of Terminal Alkenes:  Improved Reaction Conditions and Expanded Substrate Scope
  作者：Thomas P. Zabawa、Sherry R. Chemler

  DOI：10.1021/ol0706713

  日期：2007.5.1

  (DCE) to be used, and as a consequence, decomposition of less-reactive substrates could be avoided. High diastereoselectivity was observed in the synthesis of 2,5-disubstituted pyrrolidines. Ureas, bis(anilines), and alpha-amido pyrroles derived from 2-allylaniline could also participate in the diamination reaction.

  通过使用有机可溶性新癸酸铜（II）[Cu（ND）2]，可以改善羧酸铜（II）促进的氨化反应。Cu（ND）2允许使用极性较小的溶剂二氯乙烷（DCE），因此，可以避免反应性较差的底物的分解。在2，5-二取代的吡咯烷的合成中观察到高的非对映选择性。衍生自2-烯丙基苯胺的尿素，双（苯胺）和α-酰胺基吡咯也可能参与了金属化反应。