7-chloromethyl-5H-chromeno[2,3-b]pyridine | 52581-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-chloromethyl-5H-chromeno[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 7-chloromethyl-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine；7-(chloromethyl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine
• CAS: 52581-20-1
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• 分子量: 231.681
• InChiKey: RKQBVCWATPZZMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloromethyl-5H-chromeno[2,3-b]pyridine 、 氰化钾 生成 (5H-chromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  NAKANISHI MICHIO; OE TAKANORI; TSURUDA MINEO; MATSUO HIROSHI; SAKURAGI SH+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. , 1976, 96+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-氧杂-1-氮杂-蒽 、 聚合甲醛 、 盐酸 生成 7-chloromethyl-5H-chromeno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  NAKANISHI MICHIO; OE TAKANORI; TSURUDA MINEO; MATSUO HIROSHI; SAKURAGI SH+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. , 1976, 96+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzopyrano and benzothiopyrano [2,3-6] pyridines
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US03931199A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Heterocyclic compounds of the formula: ##SPC1## Wherein A is a carbonyl group, a methylene group or an alkylidene group having 2 to 4 carbon atoms; B is an oxygen atom, a sulfur atom or --N(R')-- (wherein R' is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms); each of R.sup.1 and R.sup.2 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms or a phenyl group which may be substituted by a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms; X is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms or OM (wherein M is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a metal atom or NH.sub.4); and ring P represents a pyridine ring, are useful as anti-allergic agents.

  式为：##SPC1##的杂环化合物，其中A是一个羰基基团，一个亚甲基基团或一个具有2至4个碳原子的烷基亚甲基基团; B是氧原子，硫原子或--N（R'）-（其中R'是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团）; R1和R2中的每一个都是氢原子，卤素原子，具有1至4个碳原子的烷基基团，具有1至4个碳原子的烷氧基团或苯基，其可以被卤素原子，具有1至4个碳原子的烷基基团或具有1至4个碳原子的烷氧基团取代; X是具有1至4个碳原子的烷基基团，具有3至6个碳原子的环烷基基团或OM（其中M是氢原子，具有1至4个碳原子的烷基基团，金属原子或NH4）; 环P代表吡啶环，可用作抗过敏剂。
• Substituted alkanoic acids and derivatives
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US03931205A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  Substituted alkanoic acids and derivatives thereof of the formula: ##SPC1## Wherein each of X.sup.1 and X.sup.2 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms; each of R.sup.1 and R.sup.2 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; A is a carbonyl group, a methylene group or an alkylidene group having 2 to 4 carbon atoms; Y is --O--, --S-- or --N(R)-- [wherein R is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms]; Z is OH or Q--B--N(R.sup.3)(R.sup.4) [wherein Q is O (oxygen atom) or NH, B is an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms and each of R.sup.3 and R.sup.4 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or R.sup.3 and R.sup.4 together with the adjacent nitrogen atom form a saturated heterocycle selected from the group consisting of pyrrolidine, piperidine, morpholine, piperazine and piperazine substituted by an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms at the 4-position]; and ring P represents a pyridine or a pyridine N-oxide ring; and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as antirheumatics, analgesics, antipyretics and anti-inflammatory agents.

  公式为：##SPC1##的替代烷基酸及其衍生物，其中X.sup.1和X.sup.2中的每一个都是氢原子、卤素原子、具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基；R.sup.1和R.sup.2中的每一个都是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基；A是羰基基团、亚甲基基团或具有2至4个碳原子的烷基亚甲基基团；Y为--O--、--S--或--N(R)--[其中R为氢原子或具有1至4个碳原子的烷基]；Z为OH或Q--B--N(R.sup.3)(R.sup.4)[其中Q为O（氧原子）或NH，B为具有1至4个碳原子的烷基亚基，R.sup.3和R.sup.4中的每一个都是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基，或R.sup.3和R.sup.4与相邻的氮原子一起形成从吡咯烷、哌嗪烷、吗啉、哌嗪和在4位处取代具有1至4个碳原子的烷基的哌嗪中选择的饱和杂环]；环P表示吡啶或吡啶N-氧化物环；以及其药学上可接受的盐作为抗风湿药、镇痛剂、退烧剂和抗炎药有用。
• Tricycle substituted acetones
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US03974168A1

  公开（公告）日：1976-08-10

  Compounds of the formula: ##SPC1## Wherein Of X.sup.1 and X.sup.2 is a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R.sup.1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms, an alkynyl group having 2 to 4 carbon atoms or a group -B.sup.1 -R.sup.3 (wherein B.sup.1 is an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, and R.sup.3 is a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group in which the alkoxy moiety has 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms or a di-alkyl-amino group in which each alkyl moiety has 1 to 4 carbon atoms); R.sup.2 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a group -B.sup.2 -R.sup.4 (wherein B.sup.2 is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and R.sup.4 is a carboxyl group or a di-alkyl-amino group in which each alkyl moiety has 1 to 4 carbon atoms); A is a methylene group or a carbonyl group; Y is an oxygen atom, a sulfur atom or an alkyl-imino group in which the alkyl moiety has 1 to 4 carbon atoms; and Ring P is a pyridine ring; and Pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. They are useful as anti-inflammatory agents, analgesics, antipyretics and antirheumatics.

  该公式的化合物：##SPC1## 其中X.sup.1和X.sup.2是氢原子、卤素原子或1至4个碳原子的烷基；R.sup.1是氢原子、1至4个碳原子的烷基、2至4个碳原子的烯基、2至4个碳原子的炔基或-B.sup.1-R.sup.3基团（其中B.sup.1是1至4个碳原子的烷基，R.sup.3是羧基、烷氧羰基（其中烷氧基具有1至4个碳原子）、1至4个碳原子的烷氧基或每个烷基均具有1至4个碳原子的二烷基氨基基团）；R.sup.2是1至4个碳原子的烷基或-B.sup.2-R.sup.4基团（其中B.sup.2是2至4个碳原子的烷基，R.sup.4是羧基或每个烷基均具有1至4个碳原子的二烷基氨基基团）；A是亚甲基基或羰基基；Y是氧原子、硫原子或烷基亚氨基基团（其中烷基部分具有1至4个碳原子）；环P是吡啶环；以及其药学上可接受的盐。它们可用作抗炎剂、镇痛剂、退烧剂和抗风湿药物。
• [EN] METHOD FOR PREPARING PRANOPROFEN AND COMPOSITION CONTAINING PRANOPROFEN AND IMPURITY<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PRANOPROFÈNE ET COMPOSITION CONTENANT DU PRANOPROFÈNE ET DES IMPURETÉS<br/>[ZH] 制备普拉洛芬的方法、包含普拉洛芬和杂质的组合物
  申请人：SHENYANG XINGQI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022267945A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  本发明属于医药领域，涉及一种制备普拉洛芬的方法。本发明还涉及包含普拉洛芬和杂质的组合物、质控方法，以及合成普拉洛芬的中间体化合物及其制备方法。本发明的方法克服了现有技术的不足，缩短合成路线、降低工艺条件、精简工艺操作、提高劳动安全、更适用于工业化生产、对环境更友好、收率更高。
• US3931199A
  申请人：——

  公开号：US3931199A

  公开（公告）日：1976-01-06