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2,3-diphenyl-6-methoxybenzo[b]thiophene | 25935-98-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,3-diphenyl-6-methoxybenzo[b]thiophene
英文别名
6-methoxy-2,3-diphenylbenzo[b]thiophene;6-Methoxy-2,3-diphenylbenzothiophen;2,3-Diphenyl-6-methoxy-1-benzothiophen;2,3-Diphenyl-6-methoxybenzo(b)thiophene;6-methoxy-2,3-diphenyl-1-benzothiophene
2,3-diphenyl-6-methoxybenzo[b]thiophene化学式
CAS
25935-98-2
化学式
C21H16OS
mdl
——
分子量
316.423
InChiKey
LYIRZBLJYBTZBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-diphenyl-6-methoxybenzo[b]thiophene 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以45%的产率得到(1-(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-diyl)dibenzene
    参考文献:
    名称:
    Effenberger, Franz; Russ, Werner, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 12, p. 3719 - 3736
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯硫酚 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.75h, 生成 2,3-diphenyl-6-methoxybenzo[b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    AlCl3 催化硫醇衍生物和炔烃通过 1,2-硫迁移的分子间环化:6-取代苯并[b]噻吩的构建
    摘要:
    在室温下展示了一种新型的 AlCl3 催化的 N-芳硫代邻苯二甲酰亚胺衍生物与炔烃的分子间氧化环化。环化涉及 S-N 键的氧化裂解和 1,2-S-迁移的发生,最终允许构建多种 π 共轭 6-取代 2,3-二芳基苯并 [b] 噻吩衍生物阵列。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201700607
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文献信息

  • Synthesis of Benzo[ <i>b</i> ]thiophenes through Rhodium‐Catalyzed Three‐Component Reaction using Elemental Sulfur
    作者:Sanghun Moon、Moena Kato、Yuji Nishii、Masahiro Miura
    DOI:10.1002/adsc.202000112
    日期:2020.4.17
    A benzo[b]thiophene synthesis by Rh‐catalyzed threecomponent coupling reaction of arylboronic acids, alkynes, and elemental sulfur (S8) is developed. A notable feature of this protocol is that the thienannulation (thiophene annulation) proceeds with high regioselectivity via the sequential alkyne insertion, C−H activation, and then sulfur atom transfer to the metallacycle intermediate. In a similar
    开发了通过Rh催化的芳基硼酸,炔烃和元素硫(S 8)的三组分偶联反应合成苯并[ b ]噻吩。该协议的一个显着特征是,噻吩环化(噻吩环化)通过顺序的炔烃插入,CH活化以及随后的硫原子转移至金属环中间体而以高区域选择性进行。可以类似的方式,由母体联芳基硼酸和S 8合成二苯并噻吩。
  • Palladium-catalysed direct synthesis of benzo[b]thiophenes from thioenols
    作者:Kiyofumi Inamoto、Yukari Arai、Kou Hiroya、Takayuki Doi
    DOI:10.1039/b811362a
    日期:——
    The one-pot conversion of thioenols into benzo[b]thiophenes was achieved by using a simple palladium catalyst such as PdCl(2) or PdCl(2)(cod).
    通过使用简单的钯催化剂(例如PdCl(2)或PdCl(2)(cod)),将单烯醇单锅转化为苯并[b]噻吩。
  • EFFENBERGER, F.;RUSS, W., CHEM. BER., 1982, 115, N 12, 3719-3736
    作者:EFFENBERGER, F.、RUSS, W.
    DOI:——
    日期:——
  • MARCUZZI F.; MELLONI G., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1976, NO 7, 451-452
    作者:MARCUZZI F.、 MELLONI G.
    DOI:——
    日期:——
  • AlCl<sub>3</sub> -Catalyzed Intermolecular Annulation of Thiol Derivatives and Alkynes by 1,2-Sulfur Migration: Construction of 6-Substituted Benzo[<i>b</i> ]thiophenes
    作者:E. Ramesh、Tirumaleswararao Guntreddi、Akhila K. Sahoo
    DOI:10.1002/ejoc.201700607
    日期:2017.8.17
    intermolecular oxidative annulation of N-arylthio phthalimide derivatives with alkynes is showcased at room temperature. The annulation involves oxidative cleavage of the SN bond and the occurrence of 1,2-S-migration, which eventually allows the construction of diverse arrays of -conjugated 6-substituted 2,3-diaryl benzo[b]thiophene derivatives.
    在室温下展示了一种新型的 AlCl3 催化的 N-芳硫代邻苯二甲酰亚胺衍生物与炔烃的分子间氧化环化。环化涉及 S-N 键的氧化裂解和 1,2-S-迁移的发生,最终允许构建多种 π 共轭 6-取代 2,3-二芳基苯并 [b] 噻吩衍生物阵列。
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