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3-ethylbenzofuran | 36724-24-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethylbenzofuran
英文别名
3-Ethyl-1-benzofuran
3-ethylbenzofuran化学式
CAS
36724-24-0
化学式
C10H10O
mdl
MFCD18451251
分子量
146.189
InChiKey
BELMSLQEYXXRGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    210.0±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:5039744b6ad7677c71d9abaa2209b213
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-ethylbenzofuranN-溴代丁二酰亚胺(NBS)sodium acetate过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳溶剂黄146 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 3-vinylbenzofuran
    参考文献:
    名称:
    Pearson, James R.; Porter, Quentin N., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 7, p. 907 - 917
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-烯丙基酚 在 palladium dichloride diethylzinc三氟乙酸 、 copper dichloride 作用下, 以 1,4-二氧六环正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 44.5h, 生成 3-ethylbenzofuran
    参考文献:
    名称:
    钯催化的芳基环丙烷的氧化活化。
    摘要:
    电中性环丙烷衍生物的氯化钯催化的分子内活化导致环丙烷环的裂解,随后形成杂环衍生物。在该催化活化化学中,酚,羧酸和酰胺基被认为是环丙烷环邻位的取代基。在含酰胺的底物的情况下观察到的区域选择性与含羧酸的底物的区域选择性不同,排除了简单的环丙烷异构化,然后进行瓦克氧化作为机理途径。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol062476e
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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
    申请人:CALICO LIFE SCIENCES
    公开号:WO2017193063A1
    公开(公告)日:2017-11-09
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.
    本文提供了用于调节综合应激反应(ISR)并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
  • Piperazine-piperidine antagonists and agonists of the 5-HT1A receptor
    申请人:Asselin Magda
    公开号:US20070027160A1
    公开(公告)日:2007-02-01
    The present invention relates to novel piperazine-piperidine compounds. The compounds are useful as 5-HT 1A binding agents, particularly as 5-HT 1A receptor antagonists and agonists. These compounds are useful in treating central nervous system disorders, such as cognition disorders, anxiety disorders, depression and sexual dysfunction.
    本发明涉及新型哌嗪-哌啶化合物。这些化合物可用作5-HT1A结合剂,特别是作为5-HT1A受体拮抗剂和激动剂。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面很有用,如认知障碍、焦虑症、抑郁症和性功能障碍。
  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING CFTR<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LE CFTR
    申请人:PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017062581A1
    公开(公告)日:2017-04-13
    The present disclosure is directed to disclosed compounds that modulate, e.g., address underlying defects in cellular processing of CFTR activity.
    本公开涉及揭示的化合物,可以调节,例如,解决CFTR活性细胞处理中的潜在缺陷。
  • Practical metal- and additive-free methods for radical-mediated reduction and cyclization reactions
    作者:Hao Jiang、Jesper R. Bak、Francisco Javier López-Delgado、Karl Anker Jørgensen
    DOI:10.1039/c3gc41520a
    日期:——
    facile, metal- and additive-free protocols for radical dehalogenation, deoxygenation and cyclization reactions are reported. Irradiation by household fluorescent light bulbs or the presence of an air atmosphere is shown to initiate the desired reactions, thus providing highly practical reaction setups for radical-mediated reductions and cyclizations.
    报道了两种用于自由基脱卤,脱氧和环化反应的简便,无金属和无添加剂的方案。家用荧光灯的辐射或空气气氛的存在已显示出可引发所需的反应的能力,因此为自由基介导的还原和环化反应提供了高度实用的反应装置。
  • Heterocyclization by catalytic carbonickelation of alkynes: a domino sequence involving vinylnickels
    作者:Muriel Durandetti、Lucie Hardou、Marie Clément、Jacques Maddaluno
    DOI:10.1039/b902095k
    日期:——
    Reaction of Ni(0) in the presence of iodoarylethers 1 leads, after syn intramolecular carbonickelation of the triple bond, to nucleophilic vinylnickels which can be trapped, in a tandem process, by various electrophiles introduced at the onset of the reaction.
    在碘芳醚1存在下,Ni(0)的反应经过三键的对称分子内碳镍化,导致亲核乙烯镍的生成,这些亲核乙烯镍可以在反应开始时通过引入各种电亲体进行捕获,形成串联反应。
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