methyl (E)-3-{2-[(1-benzyl-4-piperidinyl)ethyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-6-yl}-2-propenoate | 364385-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl (E)-3-{2-[(1-benzyl-4-piperidinyl)ethyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-6-yl}-2-propenoate
• 英文别名: methyl (E)-3-[2-[2-(1-benzylpiperidin-4-yl)ethyl]-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-6-yl]prop-2-enoate
• CAS: 364385-41-1
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₃
• 分子量: 405.497
• InChiKey: ORDIAFIITWBMJM-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-{2-[(1-benzyl-4-piperidinyl)ethyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-6-yl}-2-propenoate 在 palladium on activated charcoal 1-氯乙基氯甲酸酯 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 methyl 3-(6-amino-5-{[3-(4-piperidinyl)propanoyl]oxy}-3-pyridyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Oxazolo[4,5-b]pyridine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9213
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-苄基哌啶-4-基)丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 methyl (E)-3-{2-[(1-benzyl-4-piperidinyl)ethyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-6-yl}-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Oxazolo[4,5-b]pyridine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9213

文献信息

• Synthesis of Substituted Oxazolo[4,5-b]pyridine Derivatives
  作者：Jean-Yves Mérour、Valérie Grumel、Gérald Guillaumet

  DOI：10.3987/com-01-9213

  日期：——