2-[(1-benzyl-4-piperidinyl)ethyl]-6-bromooxazolo[4,5-b]pyridine | 364385-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[(1-benzyl-4-piperidinyl)ethyl]-6-bromooxazolo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-[2-(1-Benzylpiperidin-4-yl)ethyl]-6-bromo-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 364385-39-7
• 化学式: C₂₀H₂₂BrN₃O
• 分子量: 400.318
• InChiKey: JACCCONHYQEJEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1-benzyl-4-piperidinyl)ethyl]-6-bromooxazolo[4,5-b]pyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 methyl 3-{2-[2-(4-piperidinyl)ethyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-6-yl}-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Oxazolo[4,5-b]pyridine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9213
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-苄基哌啶-4-基)丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[(1-benzyl-4-piperidinyl)ethyl]-6-bromooxazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Oxazolo[4,5-b]pyridine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9213

文献信息

• Synthesis of Substituted Oxazolo[4,5-b]pyridine Derivatives
  作者：Jean-Yves Mérour、Valérie Grumel、Gérald Guillaumet

  DOI：10.3987/com-01-9213

  日期：——