3-Vinyl-2,5-dihydro-benzo[b]oxepine | 402718-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 3-Vinyl-2,5-dihydro-benzo[b]oxepine
• 英文别名: 3-ethenyl-2,5-dihydro-1-benzoxepine
• CAS: 402718-78-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: YZTLNHAQXOKKKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Vinyl-2,5-dihydro-benzo[b]oxepine 、 偶氮二甲酸二乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2,4a,5,11-Tetrahydro-10-oxa-3,4-diaza-dibenzo[a,d]cycloheptene-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Tricyclic and Tetracyclic Benzoxepin Derivatives by One-Pot Enyne Metathesis/Diels-Alder Reaction

  摘要：

  三环和四环苯氧苯衍生物通过从不同取代的2-烯丙基-1-丙炔氧基苯出发的单锅烯炔交叉反应/Diels-Alder反应制备而成（内源立体选择性）。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18077
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基酚 在 Grubbs catalyst first generation potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Vinyl-2,5-dihydro-benzo[b]oxepine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Tricyclic and Tetracyclic Benzoxepin Derivatives by One-Pot Enyne Metathesis/Diels-Alder Reaction

  摘要：

  三环和四环苯氧苯衍生物通过从不同取代的2-烯丙基-1-丙炔氧基苯出发的单锅烯炔交叉反应/Diels-Alder反应制备而成（内源立体选择性）。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18077

文献信息

• Preparation of Tricyclic and Tetracyclic Benzoxepin Derivatives by One-Pot Enyne Metathesis/Diels-Alder Reaction
  作者：Marcial Moreno-Mañas、Roser Pleixats、Antoni Santamaria

  DOI：10.1055/s-2001-18077

  日期：——

  Tricyclic and tetracyclic benzoxepin derivatives were prepared by one-pot enyne metathesis/Diels-Alder reactions starting from differently substituted 2-allyl-1-propargyloxybenzenes (endo stereoselectivity).

  三环和四环苯氧苯衍生物通过从不同取代的2-烯丙基-1-丙炔氧基苯出发的单锅烯炔交叉反应/Diels-Alder反应制备而成（内源立体选择性）。