3-(1-苯基乙基)-1-苯并噻吩 | 114838-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 3-(1-苯基乙基)-1-苯并噻吩
• 英文名称: 3-(1-phenylethyl)-benzo[b]thiophene
• 英文别名: 3-(1-Phenylethyl)benzo[b]thiophene；3-(1-phenylethyl)-1-benzothiophene
• CAS: 114838-47-0
• 化学式: C₁₆H₁₄S
• 分子量: 238.353
• InChiKey: JASZWJZMLKUIQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzothienyl(phenyl)methanol 在 aluminum (III) chloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(1-苯基乙基)-1-苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  三甲基铝置换三氯乙酰亚胺酯合成1,1'-二芳基乙烷及相关体系

  摘要：

  在路易斯酸促进的条件下，三氯乙酰亚胺酸苄酯很容易被三甲基铝取代，以提供相应的甲基取代产物。该方法是获取 1,1'-二芳基乙烷和相关系统的便捷方法，这些系统在药物化学中发挥着重要作用，许多系统的生物活性归功于此功能。大多数苄基底物都会发生位移，但缺电子系统除外。对映体纯亚氨酸酯的使用显示出显着的外消旋作用，表明形成了阳离子中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00027

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical Arylheteroarylmethanes by Direct “On Water” Cross-Coupling between Benzylic and Heteroaromatic Halides
  作者：Valeria Krasovskaya、Arkady Krasovskiy、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1002/asia.201100153

  日期：2011.8.1

  Walking on water: Pharmacologically important unsymmetrical arylheteroarylmethanes are prepared by simple palladium‐catalyzed zinc‐mediated Negishi‐like cross‐couplings in good yields. This reaction tolerates various benzylic chlorides and heteroaromatic bromides “on water” and at room temperature.

  在水上行走：药理学上很重要的不对称芳基杂芳基甲烷是通过简单的钯催化的锌介导的Negishi样交叉偶联制备的，收率很高。该反应在室温下“在水上”耐受各种苄基氯和杂芳族溴化物。
• Oxidative nucleophilic substitution: transformation of alkylboronic derivatives
  作者：Clément Cazorla、Estelle Métay、Marc Lemaire

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.055

  日期：2011.11

  An efficient amidation reaction is described in this paper. Potassium alkyltrifluoroborate salts can be transforming to amides from nitriles in the presence of copper acetate and boron trifluoride. An extension of this reaction allowed the formation of amines, ethers, and C–C bond.

  本文描述了一种有效的酰胺化反应。在乙酸铜和三氟化硼的存在下，烷基三氟硼酸钾盐可从腈转化为酰胺。反应的延伸允许形成胺，醚和CC键。