(R)-2-(3-methoxyphenyl)propanoic acid | 127641-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (R)-2-(3-methoxyphenyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-(3-methoxyphenyl)propanoic acid；(2R)-2-(3-methoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 127641-45-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: SJGKYVCZSNGHPC-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸甲酯 在 disodium hydrogen phosphite pentahydrate 、 phosphite dehydrogenase 、 水 、 四丁基硫酸氢铵 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 ene-reductase 36 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-2-(3-methoxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  丙烯酸的对映选择性酶促还原

  摘要：

  鉴定了具有广泛底物特异性的烯还原酶 (ERED 36)，优化研究导致开发了一种酶促方案，用于在温和的水性条件下还原 α,β-不饱和酸。底物范围包括芳香族和脂肪族取代的丙烯酸，以及环状 α,β-取代的丙烯酸，产生具有极佳对映选择性 (>99% ee) 的手性 α-取代酸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02959

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Chiral Carboxylic Acids from Alkynes and Formic Acid by Nickel‐Catalyzed Cascade Reactions: Facile Synthesis of Profens
  作者：Peng Yang、Yaxin Sun、Kaiyue Fu、Li Zhang、Guang Yang、Jieyu Yue、Yu Ma、Jianrong Steve Zhou、Bo Tang

  DOI：10.1002/anie.202111778

  日期：2022.1.3

  A simple nickel catalyst converts terminal alkynes and formic acid to α-chiral carboxylic acids in high enantioselectivity. The reaction proceeds via the hydrocarboxylation of alkynes and enantioselective transfer hydrogenation of acrylic acids.

  一种简单的镍催化剂以高对映选择性将末端炔烃和甲酸转化为 α-手性羧酸。该反应通过炔烃的加氢羧化和丙烯酸的对映选择性转移氢化进行。
• Hydrogen Bond Enhanced Enantioselectivity in the Nickel-Catalyzed Transfer Hydrogenation of α-Substituted Acrylic Acid with Formic Acid
  作者：Yaxin Sun、Chao Wang、Peng Yang、Jie-Yu Yue、Chang Xu、Jianrong Steve Zhou、Bo Tang

  DOI：10.1021/acscatal.3c04187

  日期：2023.11.3

  asymmetric transfer hydrogenation of α-substituted acrylic acids under mild conditions and avoided the use of high-pressure hydrogen gas was developed. The products included chiral β-amino acids and α-methyl carboxylic acids such as three nonsteroidal anti-inflammatory profens. Deuterium-labeling experiments and DFT studies pointed to an unconventional protonation of a metalacyclopropane complex formed by

  开发了一种手性镍配合物，可在温和条件下催化α-取代丙烯酸的不对称转移氢化，并避免使用高压氢气。产品包括手性β-氨基酸和α-甲基羧酸，例如三种非甾体抗炎洛芬。氘标记实验和 DFT 研究表明，由与甲酸形成氢键的 α-苯基丙烯酸形成的金属环丙烷络合物发生了非常规的质子化。当使用HCO 2 D时，氢化镍插入的替代传统途径无法解释 α-苯基丙烯酸的 β 位选择性氘化。
• METHOD FOR MANUFACTURING OPTICALLY ACTIVE CARBOXYLIC ACID ESTER
  申请人：Tokyo University Of Science Educational Foundation Administrative Organization

  公开号：EP2719679A1

  公开（公告）日：2014-04-16

  A method that manufacturers an optically active carboxylic acid ester at high yield and high enantioselectivity is provided. An optically active carboxylic acid ester is manufactured at high yield and high enantioselectivity by reacting a racemic carboxylic acid and a specific alcohol or phenol derivatives in a polar solvent having a dipole moment of 3.0 or higher in the presence of an acid anhydride and an asymmetric catalyst, esterifying one enantiomer of the racemic carboxylic acid at high selectivity, and increasing the amount of esterified carboxylic acid by racemizing the optically active carboxylic acid which is the other enantiomer not used in esterification.

  本发明提供了一种以高产率和高对映选择性生产光学活性羧酸酯的方法。外消旋羧酸和特定的醇或苯酚衍生物在偶极矩为 3.0 或更高的极性溶剂中，在酸酐和不对称催化剂的存在下进行反应，以高选择性酯化外消旋羧酸的一种对映体，并通过消旋光学活性羧酸（即酯化过程中未使用的另一种对映体）来增加酯化羧酸的量。
• Enzymatic resolution of methyl 2-alkyl-2-arylacetates
  作者：M. Ahmar、C. Girard、R. Bloch

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93421-5

  日期：——
• AHMAR, M.;GIRARD, C.;BLOCH, R., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 7053-7056
  作者：AHMAR, M.、GIRARD, C.、BLOCH, R.

  DOI：——

  日期：——