N-(4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)acetamide | 106319-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-(4-thiophen-2-yl-5,6-dihydrobenzo-[h]quinazolin-2-yl)-acetamide；N-(4-thiophen-2-yl-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)acetamide
• CAS: 106319-37-3
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃OS
• 分子量: 321.403
• InChiKey: LRYCHHPLCBHRKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-噻吩甲叉)-1-四氢萘酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(4-(thiophen-2-yl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxicity and anti-HIV evaluations of some new synthesized quinazoline and thioxopyrimidine derivatives using 4-(thiophen-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinazoline-2(1H)-thione as synthon

  摘要：

  以芳基亚甲基 2、嘧啶硫醚 3 和 2-(4-(噻吩-2-基)-5,6-二氢苯并[h]喹唑啉-2-基硫基)乙酸 (4) 为起始原料，合成了一系列二氢苯并[h]喹唑啉衍生物 5-19。生物筛选结果表明，其中许多化合物具有良好的抗癌和抗病毒活性。根据化学和光谱证据对新化合物进行了结构鉴定。报告了详细的合成、光谱数据和药理特性。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0242-4

文献信息

• Heterocycles. Part 11. Synthesis of substituted benzo[h]quinazolines
  作者：Nizar R. El-Rayyes、Balkis Al-Saleh、Fatima Al-Omran

  DOI：10.1021/je00048a039

  日期：1987.4
• EL-RAYYES NIZAR R.; AL-SALEH BALKIS; AL-OMRAN FATIMA, J. CHEM. AND ENG. DATA, 32,(1987) N 2, 280-281
  作者：EL-RAYYES NIZAR R.、 AL-SALEH BALKIS、 AL-OMRAN FATIMA

  DOI：——

  日期：——