5-methyl-3-phenylquinoxalin-2(1H)-one | 869312-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-methyl-3-phenylquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-methyl-3-phenyl-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 869312-31-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: OBQGVLIPBOPDQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3-phenylquinoxalin-2(1H)-one 在 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL QUINOXALINE INHIBITORS OF PI3K
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE QUINOXALINE DE LA VOIE PI3K

  摘要：

  公开号：

  WO2013052699A3
• 作为产物：
  描述：

  氧代(苯基)乙酰氯 、 2,3-二氨基甲苯 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-methyl-3-phenylquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL QUINOXALINE INHIBITORS OF PI3K
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE QUINOXALINE DE LA VOIE PI3K

  摘要：

  公开号：

  WO2013052699A3

文献信息

• NOVEL QUINOXALINE INHIBITORS OF PI3K
  申请人：GILEAD CALISTOGA LLC

  公开号：US20140235643A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The invention provides methods that relate to a novel therapeutic strategy for the treatment of cancer and inflammatory diseases. In particular, the method comprises administration of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising such compound admixed with at least one pharmaceutically acceptable excipient.

  该发明提供了一种与治疗癌症和炎症性疾病的新型治疗策略相关的方法。具体而言，该方法包括给予I式化合物或其药学上可接受的盐，或包含该化合物与至少一种药学上可接受的赋形剂混合的制剂的给药。
• 10.1021/acs.orglett.4c01624
  作者：Nguyen, Le Anh、Tran, Thi Yen、Ngo, Quoc Anh、Mac, Dinh Hung、Retailleau, Pascal、Nguyen, Thanh Binh

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01624

  日期：——

  We disclose the synthesis of 3-arylquinoxalin-2-ones from o-phenylenediamines and readily available arylacetates. The method harnesses the selective oxidative property of elemental sulfur in the presence of amine base catalyst and DMSO. The reactions are operationally simple and tolerate a wide range of functional groups.

  我们公开了从邻苯二胺和容易获得的芳基乙酸酯合成3-芳基喹喔啉-2-酮。该方法在胺碱催化剂和 DMSO 存在下利用元素硫的选择性氧化特性。该反应操作简单并且耐受多种官能团。
• [EN] NOVEL QUINOXALINE INHIBITORS OF PI3K<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE QUINOXALINE DE LA VOIE PI3K
  申请人：GILEAD CALISTOGA LLC

  公开号：WO2013052699A3

  公开（公告）日：2013-06-06