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2-amino-4-(2-thienyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
2-amino-4-(2-thienyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile | 151886-09-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4-(2-thienyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
英文别名
2-amino-4-thiophen-2-yl-5,6-dihydro-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
CAS
151886-09-8
化学式
C
18
H
14
N
2
OS
mdl
——
分子量
306.388
InChiKey
AITXKEHBSVDNOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
22
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
87.3
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
甲醇
、
2-amino-4-(2-thienyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
在
氢氧化钾
作用下, 反应 24.0h, 以52%的产率得到2-methoxy-4-(2-thienyl)-5,6-dihydrobenzo[h]quinoline-3-carbonitrile
参考文献:
名称:
Mishriky, Nawal; Ibrahim; Girgis, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 4, p. 269 - 272
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(E)-2-(thiophen-2-ylmethylene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
、
丙二腈
在
哌啶
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以65%的产率得到2-amino-4-(2-thienyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
参考文献:
名称:
Mishriky, Nawal; Ibrahim; Girgis, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 4, p. 269 - 272
摘要:
DOI:
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文献信息
4H-naphtho 1,2-b pyran derivatives as antiproliferative agents
申请人:
ELI LILLY AND COMPANY LIMITED
公开号:
EP0557075B1
公开(公告)日:
1998-06-24
US5378699A
申请人:
——
公开号:
US5378699A
公开(公告)日:
1995-01-03
US5378717A
申请人:
——
公开号:
US5378717A
公开(公告)日:
1995-01-03
US5622987A
申请人:
——
公开号:
US5622987A
公开(公告)日:
1997-04-22
US5663375A
申请人:
——
公开号:
US5663375A
公开(公告)日:
1997-09-02
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