tert-butyl 4-(2-amino-3-methylphenylamino)-piperidine-1-carboxylate | 1429415-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-amino-3-methylphenylamino)-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(2-amino-3-methylphenylamino)piperidine-1-carboxylic acid tert-butylester；Tert-butyl 4-((2-amino-3-methylphenyl)amino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(2-amino-3-methylanilino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1429415-81-5
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₂
• 分子量: 305.42
• InChiKey: KBSIFGRNNYYLNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-amino-3-methylphenylamino)-piperidine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-[4-methyl-2-oxo-3-(2-trifluoromethylbenzyl)-2,3-dihydrobenzoimidazol-1-yl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2019141803A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019141803A5
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-硝基甲苯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(2-amino-3-methylphenylamino)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-哌啶基-苯并咪唑酮衍生物作为 8-氧代-鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 1 强效选择性抑制剂的优化

  摘要：

  8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 1 (OGG1) 从 DNA 中切除氧化鸟嘌呤。除了在基因组完整性维护中的这一作用外，该酶还参与转录过程并作为抑制炎症的靶标。OGG1 的药理学调节极大地有助于理解 bas 切除修复的潜在功能。在这里，我们报告了导致广泛使用的工具化合物 TH5487 的发现和化学优化。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200310

文献信息

• Concise and Simple Synthesis of M₁ Allosteric Agonist TBPB
  作者：Mohammed Abdul Rasheed、Nagul Meera Shaik、Ramakrishna Nirogi

  DOI：10.1080/00397911.2012.670740

  日期：2013.7.3

  Abstract A concise and simple synthesis of M1 allosteric agonist 1-(1′-(2-methylbenzyl)-1,4′-bipiperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one (TBPB) using economical and commercially available orthophenylenediamine (O-PDA) and Boc piperidone has been described. The disclosed scheme allows synthesizing more analogs that were otherwise difficult to prepare with the original method. Supplemental materials

  摘要 M1 变构激动剂 1-(1'-(2-methylbenzyl)-1,4'-bipiperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one (TBPB) 的简明合成) 已经描述了使用经济且可商购的邻苯二胺 (O-PDA) 和 Boc 哌啶酮。所公开的方案允许合成更多用原始方法难以制备的类似物。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
• [EN] SUBSTITUTED BENZODIAZOLES AND USE THEREOF IN THERAPY<br/>[FR] BENZODIAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FOER MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2019166639A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  There is provided herein a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, X1, X2, Y1 to Y4, Z1 to Z3 and n have meanings provided in the description.

  本文提供了一种化合物，其化学式为（I），或其药用可接受的盐，其中R1、R2、X1、X2、Y1至Y4、Z1至Z3和n的含义如描述中所述。
• WO2019141803A5
  申请人：——

  公开号：WO2019141803A5

  公开（公告）日：2022-01-21
• Optimization of <i>N</i> ‐Piperidinyl‐Benzimidazolone Derivatives as Potent and Selective Inhibitors of 8‐Oxo‐Guanine DNA Glycosylase 1
  作者：Olov Wallner、Armando Cázares‐Körner、Emma Rose Scaletti、Geoffrey Masuyer、Tove Bekkhus、Torkild Visnes、Kirill Mamonov、Florian Ortis、Thomas Lundbäck、Maria Volkova、Tobias Koolmeister、Elisée Wiita、Olga Loseva、Monica Pandey、Evert Homan、Carlos Benítez‐Buelga、Jonathan Davies、Martin Scobie、Ulrika Warpman Berglund、Christina Kalderén、Pål Stenmark、Thomas Helleday、Maurice Michel

  DOI：10.1002/cmdc.202200310

  日期：2023.1.3

  target to suppress inflammation. Pharmacological modulation of OGG1 has greatly contributed to understand underlying functions of bas excision repair. Here, we report on the discovery and chemical optimization that led to widely used tool compound TH5487.

  8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 1 (OGG1) 从 DNA 中切除氧化鸟嘌呤。除了在基因组完整性维护中的这一作用外，该酶还参与转录过程并作为抑制炎症的靶标。OGG1 的药理学调节极大地有助于理解 bas 切除修复的潜在功能。在这里，我们报告了导致广泛使用的工具化合物 TH5487 的发现和化学优化。