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1,2-diamino-3-methylcyclohexane | 6888-83-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-diamino-3-methylcyclohexane
英文别名
3-methyl-1,2-cyclohexanediamine;1-methyl-2,3-diaminocyclohexane;hexahydrotoluenediamine;3-methyl-cyclohexane-1,2-diyldiamine;3-Methyl-cyclohexan-1,2-diyldiamin;2.3-Diamino-1-methyl-cyclohexan;3-Methylcyclohexane-1,2-diamine
1,2-diamino-3-methylcyclohexane化学式
CAS
6888-83-1
化学式
C7H16N2
mdl
MFCD19204311
分子量
128.217
InChiKey
AKQPXKGNPMHWBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    84 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-1-(4-formylphenyl)-2-(1H)pyridone1,2-diamino-3-methylcyclohexane溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    5-烃基-N-取代芳基吡啶酮衍生物及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明提供了式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其前药、或其水合物或溶剂合物、或其晶型。本发明还提供了上述化合物的制备方法和用途。本发明提供的式I所示的结构新颖的的5‑甲基‑2(1H)吡啶酮衍生物,对成纤维细胞增殖以及成纤维细胞分泌纤维结合蛋白(Fn)均具有明显的抑制作用,其抑制作用比阳性药物吡非尼酮(PF)的更加显著。本发明化合物在制备治疗或预防纤维化疾病、肿瘤等疾病的药物上具有非常好的应用前景。
    公开号:
    CN110256405B
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇sodium 作用下, 生成 1,2-diamino-3-methylcyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Jaeger; van Dijk, Proceedings of the Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, Series B: Physical Sciences, 1936, vol. 39, p. 384,386
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING CIS- AND TRANS-ENRICHED MDACH
    申请人:BASF SE
    公开号:US20170260115A1
    公开(公告)日:2017-09-14
    A process for preparing trans-enriched MDACH, including: distilling an MDACH starting mixture in the presence of an auxiliary, which is an organic compound having a molar mass of 62 to 500 g/mol, a boiling point at least 5° C. above the boiling point of cis,cis-2,6-diamino-1-methylcyclohexane, and 2 to 4 functional groups, each of which is independently an alcohol group or a primary, secondary or tertiary amino group. The MDACH starting mixture includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, based on the total amount of MDACH present in the MDACH starting mixture. The MDACH starting mixture includes both trans and cis isomers. Trans-enriched MDACH includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, where the proportion of trans isomers in the mixture is higher than the proportion of trans isomers in the MDACH starting mixture.
    制备富含反式异构体MDACH的方法,包括:在辅助剂的存在下蒸馏MDACH起始混合物,所述辅助剂是一种有着62至500克/摩尔的摩尔质量、沸点至少比顺式、顺式-2,6-二氨基-1-甲基环己烷的沸点高出至少5摄氏度,并且具有2至4个官能团,每个官能团独立地是醇基团或一级、二级或三级氨基团的有机化合物。MDACH起始混合物包括以MDACH起始混合物中MDACH总量为基础的0至100%重量的2,4-MDACH和0至100%重量的2,6-MDACH。MDACH起始混合物包括反式和顺式异构体。富含反式异构体的MDACH包括以2,4-MDACH和2,6-MDACH的0至100%重量为基础,其中混合物中反式异构体的比例高于MDACH起始混合物中反式异构体的比例。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOCYANATES IN THE GAS PHASE
    申请人:Biskup Klaus
    公开号:US20100160674A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    Meta-toluene-diisocyanate is produced by reacting meta-toluenediamine with phosgene in the gas phase. The meta-toluenediamine to be vaporized for use in this phosgenation process must contain less than 0.5 wt. % of toluenediamine residue, a total of less than 0.2 wt. % of ammonia and cycloaliphatic amines, and less than 20 ppm of heavy metals. At least 0.1 wt. % of the liquid meta-toluenediamine being to be vaporized must not be vaporized. This non-vaporized content of the meta-toluenediamine must not be fed to the phosgenation reactor.
    间甲苯二异氰酸酯是通过在气相中将间甲苯二胺与光气反应而制得的。用于这种光气化过程的待蒸发的间甲苯二胺必须含有少于0.5重量%的甲苯二胺残留物,总量少于0.2重量%的氨和环脂肪族胺,以及少于20ppm的重金属。待蒸发的液态间甲苯二胺中至少有0.1重量%不得蒸发。这种未蒸发的间甲苯二胺含量不得送入光气化反应器。
  • Functional N-vinylformamides, process for their preparation and their use in free radical polymerisation reactions
    申请人:AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.
    公开号:EP0816351A1
    公开(公告)日:1998-01-07
    N-vinyl compositions comprising 3-(N-vinylformamido)propionamides and 2-methyl-3-(N-vinylformamido)propionamides containing terminal amino, hydroxyl or a second N-vinyl group are obtained by amidation of the corresponding propionate ester with appropriate alkylamines. The invention also describes a process for preparing these compounds. The subject materials are useful as monomers in free radical polymerization as well as precursors in the preparation of unsaturated resins.
    通过用适当的烷基胺对相应的丙酸酯进行酰胺化反应,可获得由含有末端氨基、羟基或第二个 N-乙烯基的 3-(N-乙烯基甲酰氨基)丙酰胺和 2-甲基-3-(N-乙烯基甲酰氨基)丙酰胺组成的 N-乙烯基组合物。本发明还描述了制备这些化合物的工艺。上述材料可用作自由基聚合的单体以及制备不饱和树脂的前体。
  • Cyanoethylation of cycloaliphatic vicinal primary diamines
    申请人:AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.
    公开号:EP1179526A2
    公开(公告)日:2002-02-13
    A process for the cyanoethylation of substituted cycloaliphatic vicinal diamines which comprises reacting acrylonitrile and a diamine in the presence water as catalyst. Cyanoethylated methylcyclohexylamines are readily prepared in the presence of water.
    一种取代环脂族代二胺的氰乙基化工艺,包括丙烯腈和二胺在有水作为催化剂的情况下发生反应。在有水存在的情况下,很容易制备氰乙基化甲基环己胺。
  • Synthesis of new polynitriles from cycloaliphatic vicinal primary diamines
    申请人:AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.
    公开号:EP1229021A1
    公开(公告)日:2002-08-07
    Compounds of the structure: wherein R1 is H, a C1 to C4 alkyl, or a substituted C1 to C4 alkyl; R2 is H or a cyanoethyl; n is an integer of 1 to 4, and y is 1 or 2, and a method for making the compounds. The compounds are made by reacting acrylonitrile with one or more cycloaliphatic vicinal diamines in the presence of water and a catalytic amount of an acid catalyst having a pKa of -3.0 to 7.5.
    结构的化合物: 其中 R1 是 H、C1 至 C4 烷基或取代的 C1 至 C4 烷基;R2 是 H 或氰基乙基;n 是 1 至 4 的整数;y 是 1 或 2,以及制造这些化合物的方法。这些化合物是在水和催化量的 pKa 为 -3.0 至 7.5 的酸催化剂存在下,通过使丙烯腈与一种或多种环脂族代 二胺反应制得的。
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