2-<1-(6-methoxynaphthyl)>ethanol | 63469-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-<1-(6-methoxynaphthyl)>ethanol
• 英文别名: 2-(6-methoxy-1-naphthyl)ethyl alcohol；6-methoxy-1-naphthaleneethanol；2-(6-methoxy-[1]naphthyl)-ethanol；2-(6-Methoxy-[1]naphthyl)-aethanol；6-Methoxy-1-(2-hydroxy-aethyl)-naphthalin；2-<6-Methoxy-naphthyl-(1)>-ethylalkohol；2-(6-Methoxynaphthalen-1-yl)ethanol
• CAS: 63469-50-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: DTENZVKMWSTOOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-36 °C
• 沸点：
  126 °C(Press: 0.11 Torr)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-(6-methoxynaphthyl)>ethanol 在 四氯化碳 、 三溴化磷 、 苯 作用下， 生成 1-[2-(6-methoxy-[1]naphthyl)-ethyl]-4-methyl-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  97.与固醇，胆汁酸和发情激素有关的化合物的合成。第六部分 oestrin，equilin和equilenin完整结构的实验证据

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000445
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-methoxy-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid ethyl ester 在 1,1-二苯乙烯 、 palladium on activated charcoal 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基萘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-<1-(6-methoxynaphthyl)>ethanol
  参考文献：
  名称：

  Methoxybenzo[a]pyrene 4,5-oxides labeled with carbon-13: electronic effects in the NIH shift

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a024

文献信息

• Synthesis in the diazasteroid group. XIV. Synthesis of the 13,15-diazasteroid system.
  作者：KATSUHIDE MATOBA、TOSHIO IMAI、YOSHIE NISHINO、HIROKI TAKAHATA、YOSHIRO HIRAI、TAKAO YAMAZAKI

  DOI：10.1248/cpb.28.1810

  日期：——

  A 13, 15-diazasteroid system was synthesized from 2-(6-methoxynaphthyl) ethyl tosylate (steroidal segment of the A, B rings) and ethylene urea (steroidal segment of the D ring) in 24.3% overall yield. The tosylate formed a 1 : 1 adduct with ethylene urea in 44% yield, using 2 molar equivalents of ethylene urea in the presence of sodium hydride in benzene. The adduct was cyclized to 13, 15-diazasteroid hydrochloride in 69.7% yield by prolonged heating in the presence of phosphorus pentoxide in phosphorus oxychloride. The hydrochloride was neutralized to provide the 13, 15-diazasteroid in 79.1% yield by treatment with potassium hydroxide solution. The biological activity of the hydrochloride of the 13, 15-diazasteroid is now being examined.

  从2-（6-甲氧基萘基）乙基甲苯磺酸酯（A、B环的甾体部分）和乙烯脲（D环的甾体部分）合成了一个13,15-二氮杂甾体系统，总产率为24.3%。在苯中加入氢化钠的情况下使用两当量的乙烯脲，甲苯磺酸酯与乙烯脲以1:1的比例形成加成物，产率为44%。在磷酰氯中加入五氧化二磷的条件下，通过延长加热，加成物环化为13,15-二氮杂甾体盐酸盐，产率为69.7%。通过用氢氧化钾处理，盐酸盐中性的13,15-二氮杂甾体产率为79.1%。现在正在研究13,15-二氮杂甾体盐酸盐的生物活性。
• A new synthesis of cyclopenta [a] phenanthrene and its carcinogenic derivatives
  作者：Homgmee Lee、Ronald G Harvey

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85123-2

  日期：1988.1

  A novel synthesis of cyclopenta [a] phenanthrene and its carcinogenic 11-methyl and 17-keto derivatives is described.

  描述了环戊[a]菲及其致癌的11-甲基和17-酮衍生物的新颖合成。
• p-Aminophenols, derivatives thereof and use for manufacture of a medicament
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0221677A2

  公开（公告）日：1987-05-13

  p-Aminophenols are provided having the structure wherein m is 0 to 5; X is CH or N; R1 and R2 maybe the same or different and are H, lower alkyl, aryl, hydroxy, hydroxyalkyleneoxy, alkylthio, alkoxy, alkanoyloxy, aryloxy, halo, carboxy, alkoxycarbonyl or amido; R3 is H, lower alkyl, alkanoyl or aroyl; and R" is H, lower alkyl or alkanoyl, and including acid-addition salts thereof, with the proviso that when X is CH, m is 0 and R1 is H, and when R4 is H, R2 is other than alkoxy, H or hydroxy, and when R4 is benzoyl, R2 is other than H. These compounds together with the compounds defined in the above proviso are useful as inhibitors of leukotriene production and as such are useful as antiallergy, anti-inflammatory and anti-psoriatic agents.

  对氨基苯酚具有以下结构 其中 m 是 0 至 5；X 是 CH 或 N；R1 和 R2 可以相同或不同，并且是 H、低级烷基、芳基、羟基、羟基烷氧基、烷硫基、烷氧基、烷酰氧基、芳氧基、卤代、羧基、烷氧羰基或氨基；R3 是 H、低级烷基、烷酰基或芳基；和 R "为 H、低级烷基或烷酰基，包括其酸加成盐，但条件是当 X 为 CH 时，m 为 0，R1 为 H，当 R4 为 H 时，R2 除烷氧基、H 或羟基外，R4 为苯甲酰基时，R2 除 H 外。这些化合物与上述但书中定义的化合物一起可用作白三烯生成抑制剂，因此可用作抗过敏、抗炎和抗银屑病药物。
• Buchta et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1952, vol. 576, p. 7,18
  作者：Buchta et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cohen et al., Journal of the Chemical Society, 1934, p. 653,656
  作者：Cohen et al.

  DOI：——

  日期：——