3-(1H-咪唑-2-基)-1-丙胺 | 41306-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(1H-咪唑-2-基)-1-丙胺
• 中文别名: [3-(1H-咪唑基-2-基)丙基]胺二盐酸盐
• 英文名称: 3-(2-imidazolyl)propylamine
• 英文别名: 3-(1H-imidazol-2-yl)propan-1-amine；N-(3-aminopropyl)imidazole；(3-aminopropyl)imidazole；N-(aminopropyl)imidazole；aminopropylimidazole；2-(3-aminopropyl)imidazole
• CAS: 41306-56-3
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• mdl: MFCD08668395
• 分子量: 125.173
• InChiKey: HQNOODJDSFSURF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-9-异丙基-9h-嘌呤 、 3-(1H-咪唑-2-基)-1-丙胺 在 三乙胺 作用下， 生成 2-chloro-6-[(3-(2-imidazoyl)propyl)amino]-9-(2-propyl)purine
  参考文献：
  名称：

  6,9,-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl) amino] purines

  摘要：

  本发明提供了公式（I）中的新化合物，其中R选自由R2、R2NH—或H2N—R3—的组，其中R2选自C1-C8烷基的组，Z选自苯基、杂环和环烷基的组，每个R4独立地为氢或C1-C4烷基，n为1-8的整数；其中每个C1-C8烷基和Z可选地与1到3个取代基取代，这些取代基可以是相同的或不同的，选自Ha1、OH和C1-C4烷基的组；R3为C1-C8烷基；R1选自环戊基和异丙基的组，以及其药学上可接受的盐、光学异构体和水合物。此外，本发明提供了一种抑制细胞周期进展的方法。更具体地说，本发明提供了一种抑制cyclin依赖性激酶，特别是cdk-2的方法。本发明还提供了一种防止神经细胞凋亡和抑制肿瘤发展的方法。此外，本发明提供了一种包含公式（I）化合物的测定量的组合物，与惰性载体混合或以其他方式结合。本发明还提供了一种包含有效抑制量的公式（I）化合物的药物组合物，与一个或多个药学上可接受的载体或赋形剂混合或以其他方式结合。

  公开号：

  US06413974B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(1-tosyl-1H-imidazol-2-yl)propyl]isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(1H-咪唑-2-基)-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES AND GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 BETA INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET INHIBITEURS DE GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE-3-BÊTA CONTENANT CEUX-CI

  摘要：

  苯并咪唑衍生物已提供。本发明的化合物对于糖原合成酶激酶-3β抑制剂是有用的。

  公开号：

  WO2010014794A1

文献信息

• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20040116518A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS OF NOVEL TRIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] METHODES ET COMPOSITIONS A BASE DE NOUVEAUX COMPOSES DE TRIAZINE
  申请人：REDDY US THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2004026844A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to methods and compositions comprising compounds that treat pathophysiological conditions arising from inflammatory responses. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit or block glycated protein produced induction of the signaling-associated inflammatory response in endothelial cells. The present invention relates to compounds that inhibit smooth muscle proliferation. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit smooth muscle cell proliferation by modulating HSPGs such as Perlecan. The present invention further relates to the use of compounds to treat vascular occlusive conditions characterized by smooth muscle proliferation such as restenosis and atherosclerosis.

  本发明涉及包含治疗由炎症反应引起的病理生理状况的化合物的方法和组合物。特别是，本发明涉及抑制或阻断在内皮细胞中由糖化蛋白产生的与信号传递相关的炎症反应的化合物。本发明还涉及抑制平滑肌细胞增殖的化合物。特别是，本发明涉及通过调节诸如Perlecan的HSPGs来抑制平滑肌细胞增殖的化合物。本发明进一步涉及使用化合物来治疗由平滑肌增殖特征的心血管闭塞性状况，如再狭窄和动脉粥样硬化。
• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• Nanostructuring of Ionic Bridged Silsesquioxanes
  作者：Amàlia Monge-Marcet、Xavier Cattoën、Philippe Dieudonné、Roser Pleixats、Michel Wong Chi Man

  DOI：10.1002/asia.201300538

  日期：2013.9

  new mesityl‐(bis or tris)imidazolium‐based alkoxysilane precursors into their corresponding bridged silsesquioxanes has been investigated. These precursors feature urea groups and either short or long alkylene chains, which are known to favor self‐assembly. The most regular nanostructures were obtained by a combination of the tripodal precursors with C10H20 alkylene chains, as shown by powder X‐ray diffraction

  已经研究了通过水解/缩合将四种新的基于异丁基（双或三）咪唑鎓的烷氧基硅烷前体转化为相应的桥联倍半硅氧烷的方法。这些前体具有脲基和亚烷基短链或长链，已知有利于自组装。最规则的纳米结构是通过三脚架前体与C 10 H 20亚烷基链的组合获得的，如粉末X射线衍射（PXRD）分析所示，与反应条件无关。