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2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carbonitrile | 1166832-01-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carbonitrile
英文别名
2-ethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-7-carbonitrile
2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carbonitrile化学式
CAS
1166832-01-4
化学式
C12H14N2
mdl
——
分子量
186.257
InChiKey
UTLYOXALDBNPLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醛1,2,3,4-四氢异喹啉-7-甲腈溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLE OXADIAZOLES DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLES ET D'OXADIAZOLES
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的化合物,其中R1、R2、Ra、Rb、X具有权利要求书中给定的含义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病,如多发性硬化症。
    公开号:
    WO2009080663A1
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文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:Buttar David
    公开号:US20080153812A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.
    提供了一个式(I)的化合物,或其药用可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法,以及将式1化合物用作药物和用于癌症治疗的用途。
  • Quinolizidinone M1 Receptor Positive Allosteric Modulators
    申请人:Kuduk Scott D.
    公开号:US20110046145A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    The present invention is directed to compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.
    本发明涉及式(I)的化合物,其为M1受体正向变构调节剂,并且在治疗M1受体参与的疾病,如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面具有用途。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物,以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用该化合物和组合物。
  • Triazole oxadiazoles derivatives
    申请人:Merck Serono SA
    公开号:US08202856B2
    公开(公告)日:2012-06-19
    The invention relates to compounds of formula I: wherein R1, R2,Ra, Rb, X have the meanings given in claim 16. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.
    本发明涉及式I的化合物:其中R1、R2、Ra、Rb、X具有索权16所给出的含义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病,如多发性硬化症。
  • N-[5-[2-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl]-4-(3,4-dimethylpiperazin-1-yl)benzamide and Salts Thereof
    申请人:Buttar David
    公开号:US20100273811A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.
    提供了化合物公式(I)或其药学上可接受的盐。还提供了制备公式1化合物的方法,以及公式1化合物作为药物治疗癌症的用途。
  • N-[5-[2-(3,5-DIMETHOXYPHENYL)ETHYL]-1H-PYRAZOL-3-YL]-4-(3,4-DIMETHYLPIPERAZIN-1-YL)BENZAMIDE AND SALTS THEREOF
    申请人:Buttar David
    公开号:US20120129844A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There are also provided processes for the manufacture of a compound of Formula 1, and the use of a compound of Formula 1 as a medicament and in the treatment of cancer.
    提供了一个式子(I)的化合物,或其药学上可接受的盐。还提供了制备式1化合物的方法,以及将式1化合物用作药物和治疗癌症的用途。
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