4,6,6-Trichlor-2,2,4-tris-dimethylamino-1,3,5,2,4,6-triazatriphosphorin | 957-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,6,6-Trichlor-2,2,4-tris-dimethylamino-1,3,5,2,4,6-triazatriphosphorin
• 英文别名: 2,2,4-Trichlor-4,6,6-trisdimethylaminocyclotriphosphazatrien；gem.Tris-dimethylamino-trichlor-cyclotriphosphazatrien；Trichlorotris(dimethylamino)cyclotriphosphazatrien；4,6,6-trichloro-2-N,2-N,2-N',2-N',4-N,4-N-hexamethyl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4-triamine；4,6,6-trichloro-2-N,2-N,2-N',2-N',4-N,4-N-hexamethyl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4-triamine
• CAS: 957-07-3；19324-85-7
• 化学式: C₆H₁₈Cl₃N₆P₃
• 分子量: 373.529
• InChiKey: VTYTUJXZGLHOFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,6-Trichlor-2,2,4-tris-dimethylamino-1,3,5,2,4,6-triazatriphosphorin 、 苯胺 生成
  参考文献：
  名称：

  结构和基本性。第七部分 含有氨基，氯和苯基的环三磷氮杂环丁烷。新数据：氨基的取代基常数及其在“饱和效应”和结构测定中的应用；p ķ ' A，2和结构

  摘要：

  已经在硝基苯中测量了某些以各种组合包含氨基，氯和苯基的环三磷氮杂环丁烷的碱性。这些数据与那些系列的较前部分来计算取代基常数α结合使用- [R和γ - [R为基团R = NH 2，NHMe，NHEt，NHPr Ñ，NHPr我，NHBu Ñ，NHBu吨，NHC 6 ħ 11，NHCH 2 Ph，NHPh，NH·C 6 H 4 Me- p，NH·NHPh，NMe 2，NEt 2和piperidino。在脂族氨基中，相对于仲氨基，伯氨基在α和γ位上的平均碱基强度更高。讨论其原因。的取代基常数是用来计算“校正” P ķ ' A，1个为全aminolysed衍生物值对应N 3 P 3 - [R 6，其中R是脂肪族的。如果R是次要的，则“校正”值接近于所观察到的值。但是，如果R是主要的，则“校正后的”值将超出观察值约ca。2个P ķ '单元，确认了“饱和效应”限制了观察到的p ķ '一，1如本系列前面所述，在后一种情况下的值。在p

  DOI：

  10.1039/j19690002468
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 在 六氯环三磷腈 作用下， 生成 4,6,6-Trichlor-2,2,4-tris-dimethylamino-1,3,5,2,4,6-triazatriphosphorin
  参考文献：
  名称：

  Koopman,H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 341 - 356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphorus–nitrogen compounds. Part XXXIV. The reactions of hexachlorocyclotriphosphazatriene with ethylamine: comparisons with isopropylamine and t-butylamine
  作者：Rabindranath N. Das、Robert A. Shaw、Barry C. Smith、Michael Woods

  DOI：10.1039/dt9730000709

  日期：——

  Hexachlorocyclotriphosphazatriene, N3P3Cl6, reacts with ethylamine in boiling ether, benzene, or chloroform, to give the ethylamino-derivatives, N3P3Cl6 –n(NHEt)n(n= 1, 2, 2, 3, 4, 6), a hydrochloride, N3P3(NHEt)6,HCl, and an ethoxy-derivative, N3P3Cl2(NHEt)3(OEt). Dimethylaminoethylamino-derivatives, N3P3(NMe2)6 –n(NHEt)n[n= 1, 2 (2 isomers), 3 (2 isomers), 4 (3 isomers), 5] and N3P3(NMe2)2(NHEt)3(OEt)

  六氯环三磷氮杂三烯N 3 P 3 Cl 6与乙胺在沸腾的乙醚，苯或氯仿中反应，得到乙氨基衍生物N 3 P 3 Cl 6- n（NHEt）n（n = 1，2，2，3 ，4、6），盐酸盐N 3 P 3（NHEt）6，HCl和乙氧基衍生物N 3 P 3 Cl 2（NHEt）3（OEt）。二甲基氨基乙基氨基衍生物，N 3 P 3（NMe 2）6 – n（NHEt）n [n= 1，2（2个异构体），3（2个异构体），4（3个异构体），5]和N 3 P 3（NMe 2） 2（NHEt） 3（OEt）由氯乙基氨基-和/或氯二甲基氨基衍生物。产物的结构由它们推导出1 H核磁共振谱和它们的pķ'一个值。比较了N 3 P 3 Cl 6中的氯被乙基，异丙基和叔丁基胺取代的方式，并提出了一个假设以使差异合理化。
• Phosphorus–nitrogen compounds. Part XXXV. Friedel–Crafts reactions of chlorodimethylaminocyclotriphosphazatrienes with benzene
  作者：Sunilkumur Das、Robert A. Shaw、Barry C. Smith

  DOI：10.1039/dt9730001883

  日期：——

  undergo Friedel–Crafts reactions with benzene in the presence of anhydrous aluminium trichloride to give phenyldimethylamino-derivatives, N3P3PhmCl6–n–m(NMe2)n, whose structures are established by their 1H n.m.r. spectra. Replacement occurs readily at PCl·NMe2 groups and more slowly at PCl2 groups. The hydrocarbons triphenylmethane and diphenylmethane are minor by-products in these reactions but are

  氯二甲基氨基环三磷氮杂蒽，N 3 P 3 Cl 6– n（NMe 2）n（n = 1,2,2,3,3和3）在无水三氯化铝存在下与苯进行Friedel-Crafts反应，得到苯基二甲基氨基衍生物N 3 P 3 Ph m Cl 6– n – m（NMe 2）n，其结构由其1 H nmr光谱确定。替换在PCl·NMe 2组容易发生，而在PCl 2处更慢组。烃三苯甲烷和二苯甲烷是这些反应中的次要副产物，但是从尝试的顺式-非双子-N 3 P 3 Cl 2（NMe 2）4的Friedel-Crafts反应中分离出的主要产物。讨论了控制环三磷杂氮烯中苯基化位置的因素。
• Structure and basicity. Part VII. Cyclotriphosphazatrienes containing amino-, chloro-, and phenyl-groups. New data: substituent constants for amino-groups and their application to the ‘saturation effect’ and to structure determination; pK′_a,2and structure
  作者：D. Feakins、R. A. Shaw、P. Watson、S. N. Nabi

  DOI：10.1039/j19690002468

  日期：——

  ‘corrected’ exceed the observed values by ca. 2 pK′ units, confirming that a ‘saturation effect’ limits the observed pK′a,1 values in the latter case, as predicted earlier in the Series. The pK′a,2 values of the amino- and aminophenyl-derivatives are shown to be structurally significant. The value of substituent constants in the determination of structure from basicity measurements is demonstrated.

  已经在硝基苯中测量了某些以各种组合包含氨基，氯和苯基的环三磷氮杂环丁烷的碱性。这些数据与那些系列的较前部分来计算取代基常数α结合使用- [R和γ - [R为基团R = NH 2，NHMe，NHEt，NHPr Ñ，NHPr我，NHBu Ñ，NHBu吨，NHC 6 ħ 11，NHCH 2 Ph，NHPh，NH·C 6 H 4 Me- p，NH·NHPh，NMe 2，NEt 2和piperidino。在脂族氨基中，相对于仲氨基，伯氨基在α和γ位上的平均碱基强度更高。讨论其原因。的取代基常数是用来计算“校正” P ķ ' A，1个为全aminolysed衍生物值对应N 3 P 3 - [R 6，其中R是脂肪族的。如果R是次要的，则“校正”值接近于所观察到的值。但是，如果R是主要的，则“校正后的”值将超出观察值约ca。2个P ķ '单元，确认了“饱和效应”限制了观察到的p ķ '一，1如本系列前面所述，在后一种情况下的值。在p
• Koopman,H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 341 - 356
  作者：Koopman,H. et al.

  DOI：——

  日期：——